肌肉萎缩是什么原因造成的、怎样治疗
肌肉萎缩可能是遗传因素、外伤等原因造成的，可以采用康复治疗、药物治疗。具体分析如下：
一、什么原因
1.遗传因素：比如进行性肌营养不良症，是一种遗传性肌肉变性病，就属于先天遗传。表现为缓慢加重的对称性肌肉无力和萎缩。
2.外伤：在骨折后，由于患者的肢体长期固定，不能活动，会导致肢体活动减少，出现废用性肌肉萎缩。此外，骨折可能会损伤周围神经或导致脊髓、神经受压，从而出现肌肉萎缩。
二、怎样治疗
1.康复治疗：坚持长期给患者做按摩、推拿，或者让患者坚持做医疗体操。
2.药物治疗：在医生的专业指导下，服用适量的维生素B、维生素E、蛋白质、氨基酸、脂肪乳、能量合剂等营养性药物，必要时可选用胰岛素强化疗法。
除以上相对常见的原因外，还可能是因为肌源性肌萎缩、废用性萎缩。建议患者前往医院就诊。
各类型肌肉萎缩的分布特点是什么
肌肉萎缩可分布为脑性、肌源性、废用性，各类型肌肉萎缩患者的分布特点各不相同。
1.脑性：脑性肌萎缩患者出现病变对侧肌肉萎缩力弱，又称偏瘫性肌萎缩。常影响手肌或臀肌，手的皮肤薄而细，可有或无偏瘫，可伴有不同程度的感觉障碍和手指位置感觉障碍，被称为偏侧性肌萎缩。
2.肌源性：大部分肌源性肌萎缩对称性分布于四肢近端，可缓慢进展，也可呈亚急性进展。见于各类进行性肌营养不良、多发性肌炎、皮肌炎。
3.废用性：石膏固定、骨关节病变、长期卧床可引起肌肉萎缩，至少制动20天才可发生，萎缩程度轻重不等，膝关节病变引起的肌萎缩周径缩小可达4厘米，分布在制动的肌肉或病变关节邻近的肌肉，引起肌肉萎缩的原因一旦解除，并加强功能锻炼，肌容积可恢复。
肌肉萎缩常见类型
肌肉萎缩系指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失而言，是神经、肌肉疾患的主要症状之一。肌肉的营养状况是否正常不仅取决于肌肉组织本身的病理变化，与神经系统有密切关系。
根据产生肌肉萎缩的原发病变，临床上将肌肉萎缩分三类：即神经原性肌肉萎缩、肌原性肌肉萎缩和废用性肌肉萎缩。神经源性肌肉萎缩：因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌肉萎缩呈节段性分布，以肢体远端见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。肌源性萎缩：由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌肉萎缩，少为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。
其它：中枢性肌肉萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌肉萎缩多因各动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌肉萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。
认清楚肌肉萎缩的常见症状是什么
关于肌肉萎缩的症状专家建议我们多做了解，由于肌肉萎缩的病因很多，所以肌肉萎缩的症状也不同。只有了解了肌肉萎缩的症状才能及时的对肌肉萎缩做到早发现早治疗。
1.神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。
2.肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌醛磷酸激酶最为敏感。这是此类肌肉萎缩的症状。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。
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