神经母细胞瘤一般几岁发病
神经母细胞瘤一般5岁左右发病,但有些儿童可能会在10岁之前发病。
神经母细胞瘤是一种恶性肿瘤性疾病,通常会在儿童时期发病,成年人发病较为罕见。发病原因目前尚不明确,可能与发育过程中基因异常改变有关。患病以后有可能会引起不规则发热、乏力等症状,有些患者还有可能会同时出现食欲不振、消瘦等症状。如果没有及时配合医生治疗,病灶会不断增大,此时可能会出现压迫症状,比如有可能会出现腹部疼痛、呼吸困难等。身体出现以上异常情况应及时就医,可以通过血常规检查、血生化检查、MYCN基因检查等相应的检查方式进行明确的诊断。确诊后应积极配合医生治疗,如果处于患病早期,可以通过手术的方式进行治疗,常见的手术方法通常有经鼻内镜和颅面入路联合切除术、干细胞移植术等,必要时可以通过放疗的方式延缓疾病发展。
配合医生治疗的同时还需要注意加强生活,应注意让患儿多休息,保证充足的睡眠,也可以在身体条件允许的情况下适当活动,有利于增强体质。
神经细胞瘤的医学解释
临床上神经细胞瘤多指神经母细胞瘤,是儿童最常见的颅外肿瘤。
神经母细胞瘤好发于4-9岁的儿童,多发生在肾上腺或颈部、胸部、腹部以及盆腔。患者导致的临床症状主要取决于肿瘤所处的器官以及是否肿瘤发生了远处转移,比如在腹腔的神经母细胞瘤多数表现为出现顽固性便秘,胸腔神经母细胞瘤多数会出现明显的呼吸费力、呼吸困难,而脊髓神经母细胞瘤主要导致出现肢体的运动功能障碍。
目前对于神经母细胞瘤。具体发病原因尚未完全清楚,考虑与遗传因素以及后天因素都有很大关系。
神经母细胞瘤的高发年龄是多少
神经母细胞瘤的高发年龄主要集中在婴幼儿期。该疾病是一种来自交感神经系统的恶性肿瘤,主要影响儿童。根据数据显示,大约50%的患者为2岁以下的婴幼儿,而75%的患者则为5岁以下的儿童。随着年龄的增长,患病率逐渐减少,10岁以上的儿童以及成年人的患病率较低。需要特别关注的是,患者的年龄与预后之间存在密切关系,婴幼儿时期患病的预后通常较好。越年轻的患者,治疗反应越好,愈后率越高。因此,了解神经母细胞瘤的病发特点,并且能够早期发现和诊断该疾病,显得极为重要。
神经母细胞瘤发病高峰年龄
0-5岁的婴幼儿。
神经母细胞瘤好发生在0-5岁的婴幼儿,少部分发生在5-10岁的儿童。
神经母细胞瘤是一种未成熟神经细胞发生的恶性肿瘤,通常起源于腹部或胸部的交感神经,最常起源于肾上腺。症状表现多种多样如腹痛、腹胀、便秘或腹泻、身体乏力、厌食身体消瘦、呼吸困难、皮肤肿块、骨痛、身体乏力等等。
神经母细胞瘤恶性程度高,预后差,生存率低,如果能早发现早治疗,预后相对好一些。治疗以手术切除为主,术后还需要根据病理检查结果指导进一步放化疗综合治疗。
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