什么是肝淀粉样变性
肝淀粉样变性不是一个独立的疾病，而是全身性淀粉样变性的肝脏表现，是一种细胞外淀粉样物质，主要为多糖蛋白沉着于血管壁和组织中引起的疾病，约17%-90%可累及肝脏。
病理上可分为肝小叶内漫润型、汇管区和血管周围漫润型以及混合型。
临床表现为肝大、脾大、ALP升高，少数患者有黄疸、门脉高压症状，预后极差，主要由严重肾损害引起而非肝脏病变。
治疗首先是针对原发病而防止淀粉样变性产生，淀粉样变性本身是对症治疗。
参考资料：[1]陈灏珠,林果为,王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013.。
肝淀粉样变性怎么回事
肝淀粉样变是一种代谢性疾病，是由肝静脉壁和组织内的细胞外淀粉样物质沉积所致。全身性淀粉样变的一部分。无特异性的临床症状和体征，但可有乏力、腹胀、恶心、呕吐、厌食、肝区不适或隐痛、体重下降、疲劳后气短、浮肿、肝肿大等症状；也可有门静脉高压、腹水、黄疸等症状。肝功能，凝血功能，肝脾彩超，CT或核磁可作出初步诊断，但需作肝组织活检。
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