重症肌无力一般选用什么药物
治疗重症肌无力常选用的药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、免疫球蛋白等。
1、胆碱酯酶抑制剂：胆碱酯酶抑制剂为治疗重症肌无力的一线药物，常用药物如溴吡斯的明、溴化新斯的明等，既可作为初始治疗，也可用于长期的症状控制；。
2、糖皮质激素：也属于治疗重症肌无力的一线药物。常用药物如甲泼尼龙、醋酸泼尼松龙等。部分病人在服用激素后会出现病情一过性加重，并有可能促发肌无力危象，因此，对肌无力危象和危象前期的病人慎用；。
3、免疫抑制剂：适用于对肾上腺皮质激素不能应用、不耐受或疗效不佳者。虽然免疫抑制剂有一定的副作用，但用量较小，多数情况下副作用较为少见；。
4、免疫球蛋白：外源性免疫球蛋白可使乙酰胆碱受体抗体的结合功能紊乱，从而干扰免疫反应，达到治疗效果，适用于急症患者。
参考资料：[1]中国免疫学会神经免疫分会, 常婷, 李柱一,等. 中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)[J]. 中国神经免疫学和神经病学杂志, 2021, 28(1):12.。
儿童重症肌无力怎么治疗好
儿童重症肌无力为神经肌肉接头传递，出现异常的神经系统自身免疫性疾病，因神经肌肉接头出现异常，会导致眼睑及全身肌肉无力，治疗如下：
1、目前轻型重症肌无力以溴吡斯的明为主进行治疗，从小剂量逐渐添加至足量，长期维持治疗，若溴吡斯的明治疗效果不佳或相对较严重的重症肌无力，需长期采用小剂量激素维持治疗，总疗程需达到1-2年；
2、若激素效果仍较差的患者，可考虑应用其它免疫抑制剂，包括他克莫司、吗替麦考酚酯，或相对较新型的抗CD20抗体，即美罗华；
3、对于胸腺增大或胸腺瘤造成的重症肌无力，可考虑手术切除胸腺瘤；
4、除药物和手术治疗外，还需结合康复治疗手段进行综合治疗。
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