小儿遗传性慢性进行性肾炎怎么办
小儿遗传性慢性进行性肾炎可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗方式进行改善。该疾病是一种遗传性肾炎，主要表现为血尿、进行性肾功能不全等。
1、一般治疗
如果患者在疾病早期，没有出现明显的不适症状，此时可以不用进行特殊治疗，但是要定期到医院复查，随时关注身体的恢复情况。同时还要合理调整饮食习惯，适当吃鸡蛋、牛奶等富含优质蛋白的食物，能够增强自身免疫力。
2、药物治疗
如果患者出现了水肿的情况，可以在医生的指导下服用呋塞米片、氢氯噻嗪片等药物进行治疗，能够起到利尿消肿的作用。也可以配合服用醋酸泼尼松片、甲泼尼龙片等药物进行治疗，能够抑制免疫反应，从而缓解病情。
3、手术治疗
如果患者的病情比较严重，通过上述方式无法得到有效改善，也可以通过肾移植手术的方式进行处理，能够达到治疗的目的。
建议患者术后严格遵医嘱，定期复查。
小儿遗传性慢性进行性肾炎吃什么药
小儿遗传性慢性进行性肾炎在临床上是一类比较少见的疾病，主要包括Alport综合征、薄基底膜综合症等等。患者在临床上最突出的表现是血尿，而在治疗方面，则需要运用一些保护肾脏的药物，来延缓疾病恶化的速度。比如说可以口服百令胶囊、黄芪颗粒等药物。
平时还要注意预防受凉感冒，因为呼吸道的感染是造成疾病进展加重最常见的原因之一。随着疾病的进展，患者可能会出现血压增高，以及血糖异常、肾功能减退等相关的问题，需要针对性的调整治疗方案。平时还要注意饮食方面低盐低脂优质低蛋白原则。
小儿遗传性慢性进行性肾炎的治疗方法有哪些
小儿遗传性慢性进行性肾炎是遗传性疾病，目前在遗传基因不能治疗的情况下，改善其症状是主要治疗措施，一般是采取药物治疗和手术治疗进行对症处理，如降血压、肾移植等，需要长期治疗。
一、药物治疗。
药物治疗适用于小儿遗传性慢性进行性肾炎患者并发高血压病患者，需要使用血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利、依那普利等和血管紧张素受体阻滞剂缬沙坦等，降血压效果好，可以降低尿蛋白，推迟肾衰竭发生时间。
二、手术治疗。
小儿遗传性慢性进行性肾炎患者肾衰竭时肾移植是有效的治疗措施之一。
三、其他治疗。
1、基因治疗和干细胞治疗：Alport综合征是由COL4A3/A4/A5基因突变导致，理论上通过将突变基因纠正或者注入无突变的足细胞产生正常的Ⅳ型胶原α3/α4/α5链既可以治愈。但目前基因治疗和干细胞治疗仅在细胞实验和小鼠模型水平进行，尚未应用到Alport综合征患者。
2、未来治疗新靶点：近年来基础研究提示MicroRNA-21、胶原受体、基质金属蛋白酶、转化生长因子-β1、结缔组织生长因子等是治疗Alport综合征的新靶点，有望开发新的药物以达到进一步延缓肾衰竭发生的目的。
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小儿遗传性慢性进行性肾炎怎么办
主要的治疗方法是对症支持。如果需要减少水肿，就需要限制盐，使用利尿剂速尿,需要提供高热量的蛋白质。如果你有感染，就需要控制感染，可以选择头孢洛伊德或阿莫西林。血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利，可以显著减少蛋白尿。遗传性慢性进行性肾炎是一种先天性遗传性疾病，目前尚无特效治疗方法。
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