神经母细胞瘤发源于原始神经节细胞，临床表现复杂。神经母细胞瘤在脊柱旁，沿着神经到椎管内压迫脊髓，造成脊髓症状，包括运动、感觉、肢体瘫痪，内分泌功能。例如VIP瘤，影响内分泌功能造成顽固性腹泻，难治性腹泻。目前尚无法解释，小孩发生肌阵挛、踝阵挛、眼颤、共济失调。随着病情发展，不同时期的表现不同。例如有些患者发生眶内转移，晚期可见到熊猫式眼，眼眶容易发青。晚期涉及到骨，骨肢体的疼痛或盆骨疼痛，有发烧症状。
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神经母细胞瘤如何治疗
神经母细胞瘤如何治疗：
神经母细胞瘤是儿童最常见的一种颅外肿瘤，占整个儿童肿瘤的百分之六到百分之十，一般多见于两岁以内的小婴儿。神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，主要侵犯的是交感神经系统，它最常见的部位在肾上腺，也可以在颈部、胸部、腹部以及盆腔等这些神经组织。神经母细胞瘤由于肿瘤的分布不同以及年龄不同，以及包括染色体的分布，基因的扩散等不同，分为低危险组、中度危险组和高度危险组。
不同的危险组治疗方案也是不一样的。对于低度的危险组，我们一般采取的是密切观察，待有病情变化以后及时治疗或者手术治疗，一般治愈率在百分之九十以上。对于中度危险组的，我们一般采取的是手术加上适当的放疗和化疗，治愈率在百分之七十到百分之九十。对于高度危险组就要积极地采取放疗、化疗和必要的手术治疗以及分子生物治疗等综合治疗方案，治愈率一般在百分之三十以下，这就是神经母细胞瘤的一个治疗。对于神经母细胞瘤，由于患者在开始时并没有什么特殊的症状，可能仅有一些乏力或者关节痛、发热、食欲减退等非特异性症状，往往被患者或者家属所忽视，待到整个出现症状时一般就见于晚期了，它的具体症状不同的部位症状是不一样的，在胸部时患者会由于肿瘤而出现呼吸困难，在腹部什由于肿瘤的压迫会出现腹胀或者便秘，在侵犯到脊髓时会出现患者的站立或者行走的困难，侵犯到腿或者是盆腔时会出现关节疼痛等情况，有的患者会伴有贫血等全身的表现，所以神经母细胞瘤必须早发现早治疗。
神经母细胞瘤怎么治疗
神经母细胞瘤怎么治疗：
神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤约占6-10%的儿童肿瘤，15%的儿童肿瘤死亡率。神经母细胞瘤属于神经内分泌性肿瘤，可以起源于交感神经系统的任意神经脊部位。其最常见的发生部位是肾上腺，但也可以发生在颈部、胸部、腹部以及盆腔的神经组织。神经母细胞瘤是儿童常见的恶性肿瘤之一，发病率较低。目前治疗神经母细胞瘤首选手术治疗，最大范围的切除肿瘤组织，根据病理类型辅以放疗和化疗。对于患者和家属而言，一定要保持战胜疾病的信心，积极地面对生活，选择最适合自己的治疗方法，才能够尽早地战胜病魔。
神经母细胞瘤的症状
神经母细胞瘤的症状：
神经母细胞瘤是起源于交感神经系统的恶性肿瘤，神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，可发生于交感神经链的任何部位，最常发生的部位是肾上腺髓质，占50%左右；其次是腹部交感神经节。神经母细胞瘤的症状取决于病变的位置和进展情况，患者常因腹部包块就诊，有70%的患者在初诊时已有转移。与转移有关的症状包括发热、全身不适、体重下降、骨痛、便秘或腹泻等。肿瘤压迫邻近器官可产生各种症状，发生于胸腹脊柱旁的交感神经节肿瘤可产生脊髓压迫症，引起瘫痪。骶前神经母细胞瘤可引起尿频、排尿困难、便秘，胸部和纵膈部肿瘤可引起呼吸困难，颈部肿瘤可以出现霍纳综合征。
神经母细胞瘤4期存活率有多高
神经母细胞瘤4期存活率有多高：
胶质瘤是最为常见的颅内肿瘤，胶质瘤按照WHO分级，可以分为Ⅰ-Ⅳ级。神经母细胞瘤Ⅳ级，也就是恶性程度最高，死亡率最高，生存几率极低的一种颅内恶性肿瘤。4期的肿瘤，肿瘤可能会有扩散到淋巴结、骨髓、肝脏，高危组的治愈率只有不到30%。神经母细胞瘤Ⅳ期肿瘤的平均生存期为12-14个月，即使进行积极的手术治疗，配合化疗、放疗患者的5年生存率也极低。目前，治疗神经母细胞瘤主要就是手术切除，配合替莫唑胺药物来进行化疗，调强配合适形的放射治疗来进行神经母细胞瘤的治疗。但是不论通过何种治疗方法，患者的预后也极差，即使有幸存活者，也往往遗留严重的偏瘫、失语、感觉障碍，5年的生存几率也极低，仅为5%-10%。
什么叫做神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是发源于交感神经的一种恶性的肿瘤，是一个十分复杂的疾病。它可能有各种各样的临床表现，发生在人体不同的部位。神经母细胞瘤主要发生在胸腔、腹部和颈部，神经母细胞瘤，因为它是一个多变的临床表现复杂，治疗手段复杂，预后特别不一的一种疾病。所以这个病笼统说比较恶性，是很难对付的一个病。但是到具体每个病人，每个病例，现在通过进行不同的分期，分层。现在尤其是多学科共同的治疗，比过去的治愈率有了明显的提高。
神经母细胞瘤怎么治疗
神经母细胞瘤怎么治疗：
神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，主要侵犯的是交感神经系统，最常见的部位在肾上腺、颈部、胸部、腹部以及盆腔等这些神经组织。神经母细胞瘤由于肿瘤的分布不同以及年龄不同，以及包括染色体的分布，基因的扩散等不同，分为低危险组、中度危险组和高度危险组，不同的危险组治疗方案也是不一样的。
对于低度的危险组，一般采取密切观察，待有病情变化以后及时治疗或者手术治疗，治愈率在百分之九十以上；对于中度危险组的，采取的是手术加上适当的放疗和化疗，治愈率在百分之七十到百分之九十；对于高度危险组就要积极地采取放疗、化疗和必要的手术治疗以及分子生物治疗等综合治疗方案，治愈率一般在百分之三十以下，这就是神经母细胞瘤的治疗。
神经母细胞瘤是什么原因造成的
神经母细胞瘤是什么原因造成的：
神经母细胞瘤的具体原因并不明确，可能与遗传易感性有一定关系，就是家族中有肿瘤的基础疾病。由于神经母细胞瘤多见于小婴儿，所以要考虑到母亲在怀孕期间，或者在生产时环境因素是否有关。比如母亲在怀孕期间吸烟、大量的饮酒以及服用某些药物、感染某些病毒或者细菌，以及接触一些化学品等，都有可能会造成神经母细胞瘤，但具体原因并不明确。
神经母细胞瘤是威胁婴幼儿的肿瘤，它的分级是不一样的，具体的症状也不相同，而且神经母细胞瘤在开始时症状并没有特异性，可能孩子仅仅出现乏力、食欲减退、低热、关节痛等，这些非特异性症状，往往被家长所忽视，等出现某些特殊症状时，一般都见于肿瘤的晚期。
神经母细胞瘤的症状
神经母细胞瘤的症状：
神经母细胞瘤最常见的部位，在肾上腺、在颈部、胸部、腹部、盆腔等神经组织。神经母细胞瘤症状比较多，开始孩子会出现乏力、食欲减退、低热或者关节痛等，这些非特异症状往往被医生或者家长所忽视。它也会出现一些侵犯的症状，如果侵犯到了胸腔，孩子会出现呼吸困难；如果侵犯到了腹腔，会出现腹胀或者便秘；侵犯到了脊髓会出现孩子的站立或者行走的困难；如果出现侵犯到了腿或者是关节，会出现关节的剧烈疼痛；如果骨髓出现了变化，会出现贫血，皮肤苍白；如果侵犯到肾上腺，就会出现肾性的高血压以及其它的内分泌的变化。这个疾病由于症状隐密，所以必须要及时发现，一般需要做核磁、CT等等相关的检查来证实它的存在。
神经母细胞瘤的原因
神经母细胞瘤的原因：
神经母细胞瘤可能与遗传易感性有关系，家族中有肿瘤，尤其是恶性肿瘤患者，孩子得神经母细胞瘤的几率会增加。由于神经母细胞瘤多见于小婴儿，所以要考虑母亲在怀孕期间或者生产后的环境因素是否有关，如果孕妇在怀孕期间感染了某些病毒或者细菌，以及服用了某些药物，接触了化学品以及长期的吸烟或者饮酒等，也可能会是神经母细胞瘤发生的病因，但是具体的病因并不明确。
神经母细胞瘤开始症状并不是特异性的，孩子可能就是乏力、关节疼痛、低热、食欲减退等非特异症状，往往被一些疾病掩盖作为家长或者医生都要引起重视，等患者出现了胸腔、腹腔或者盆腔等相关症状时，可能已经是疾病晚期的表现。
什么是神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是发源于交感神经的一种恶性肿瘤，是由未分化的神经母细胞构成的肿瘤，主要发生于小儿，近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿，病情复杂，肿瘤边界清楚，质地硬，常有出血、坏死和囊性变。临床表现复杂，可发生在人体不同的部位。神经母细胞瘤主要发生在胸腔、腹部和颈部，治疗手段复杂，预后不同。神经母细胞瘤总体较恶性，很难治愈。但要根据病人的不同状况进行分期、分层。目前多学科共同治疗，比过去治愈率明显提高。
什么是神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是交感神经系统细胞在胚胎发育过程中产生突变而长出的肿瘤，大部分的神经母细胞瘤发病在５岁以下的儿童。那么神经母细胞瘤是一种什么病呢，想了解这个病，我们可以通过其病因、症状、诊断以及治疗方法来了解神经母细胞瘤这个疾病。接下来我们一起来分析一下吧！
１、病因
神经母细胞瘤的发病机制尚不明确，目前普遍认为其发病可能是由于染色体短臂缺失和重排、染色质畸形等遗传因素引起的。还有就是和酒精、染发剂、环境因素以及孕妇在怀期用药也有一定的关系。
２、症状
神经母细胞瘤的初发症状不典型，因此在早期诊断有所困难。神经母细胞瘤比较常见的症状为：疲乏、发烧、食欲减退以及四肢疼痛等，晚期患者会出现恶病质。由于神经母细胞瘤的原发灶不一，而且有早期发生转移的特点，因此临床表现具高度异质性，主要由原发瘤和转移瘤引起。临床表现取决于肿瘤的位置和发展。
３、诊断
根据肿瘤的原发及转移部位，尤其５岁以下以腹部肿块为主要症状，应考虑神经母细胞瘤的诊断，有针对性选择影像学检查，测定尿ＶＭＡ和ＨＶＡ定量，作肿块或淋巴结活检，行骨髓穿刺细胞学检查等９０％可明确诊断，确诊后应进行临床分期和器官功能评价。
４、治疗
神经母细胞瘤通过手术切除整个肿瘤是最理想的，但不是每个病例都能达到这个目的，如肿瘤较大与周围组织粘连紧密时，完整切除往往是不可能同时也是十分危险的。所以治疗方法往往根据肿瘤分期情况而选择手术、化学疗法或放射疗法。
神母细胞瘤能自愈吗
神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤约占6-10％的儿童肿瘤，15％的儿童肿瘤死亡率。对于4岁以下儿童，每一百万人口的死亡率为10;对于4-9岁儿童，每一百万人口的死亡率为4例。神经母细胞瘤属于神经内分泌性肿瘤，可以起源于交感神经系统的任意神经脊部位。其最常见的发生部位是肾上腺，但也可以发生在颈部、胸部、腹部以及盆腔的神经组织。目前已知有少数几种人类肿瘤，可自发性地从未分化的恶性肿瘤退变为完全良性肿瘤。神经母细胞瘤就属于其中之一。
不同神经母细胞瘤患者预后差别很大，也即神经母细胞瘤间存在广泛的肿瘤异质性。根据高危因素的不同，神经母细胞瘤可以分为低危组、中危组和高危组。对于低危组神经母细胞瘤患者(最常见于婴幼儿)，靠单纯的观察或者是手术治疗往往可以取得很好的效果;但是高危组神经母细胞瘤患者，即使综合各种强化的治疗方案，预后仍然不理想。嗅沟神经母细胞瘤一般被认为起源于嗅神经上皮;其分类至今尚存有争议。因为其不属于交感神经系统，所以嗅沟神经母细胞瘤应属于独立的一类肿瘤，与下文所述的神经母细胞瘤相混淆有所不同。
目前已知有少数几种人类肿瘤，可自发性地从未分化的恶性肿瘤退变为完全良性肿瘤。神经母细胞瘤就属于其中之一。对于低危组的神经母细胞瘤允许进行观察，并待疾病进展或者有变化后才进行干预;或者进行手术治疗，且往往可以治愈。
