先心病的发生会给患者的身体造成极大伤害，甚至会危及患者生命，因此，家长要多留意孩子身体的变化情况。一般孩子患上先心病会出现心衰、紫绀、肺动脉高压、以及发育障碍等问题。家长发现孩子有这些症状要尽早检查治疗，以免耽误孩子错过了治疗的最佳时间。
先天性心脏病是发病率高的一种疾病，大部分患者都是刚出生的孩子，所以作为家长要避免自己的孩子出现这种疾病，作为女性来说的话，在怀孕时候各种检查是不能忽视的。同时在孩子发生这个疾病之后，也不要气馁，应该及时为孩子做相关治疗。但是也有不少患者想要了解先心病的症状？
1、心衰
先天性心脏病常见表现就是心衰，而新生儿出现心脏缺损就是先天性心脏病的前兆，表现主要有，面色苍白、呼吸困难、憋气，或者是心动过速，都是先天性心脏病的表现。
2、紫绀
当患者有紫绀症状出现之后，是因为右向左分流而使得动静脉血混合形成的，是一种常见症状，患儿的鼻尖、口唇、指甲床出现紫绀为明显，家长们发现这种症状一定要尽早带孩子进行检查。
3、肺动脉高压
肺动脉高压也是经常会出现的现象，患者主要的症状表现为颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿等，说明患者的病情此时很严重，已经进入了难以治疗的阶段，只有通过心肺移植来治疗。
4、发育障碍
先天性心脏病的患儿在发育上也有很多问题出现，主要为瘦弱、营养不良、发育比一般的孩子慢等等，家长们发现出现了这些症状应该提高警惕了，都是先天性心脏病的常见症状表现，只有尽早带孩子进行检查才能进一步确诊。
各位家长们若发现自己的孩子有以上症状就应该引起重视了，最好带孩子及时去医院做个相关的检查。先天性心脏病拖的越久病情就越严重，影响孩子的成长还有发育。在发现疾病的时候要趁早治疗，而且在平时应该好好的照顾孩子，以免心脏病发作。
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先天性心脏病的原因
先天性心脏病的原因：
先天性心脏病病因复杂，目前认为是多种因素综合作用的结果。主要包括：
一、遗传因素，先心病的父母其子女再发先心病的概率比正常人高，部分先心病，如房间隔缺损等，具有男女性别的差异，此外，某些遗传性疾病的患者也容易伴发先心病。
二、胎儿在母体内发育的影响，胎儿心脏在母体内发育容易受到较多因素的影响，如怀孕初期的病毒感染，容易导致心脏发育不全；母体服用的药物也有潜在致畸的效果，因此妊娠期避免服用过多药物；早产儿由于发育时间不足，在出生时也容易合并先心病；另外高龄孕妇、营养不良、合并较多内科疾病的孕妇，其胎儿也容易患先心病。
先天性心脏病能不能查出来
先天性心脏病能不能查出来：
先天性心脏病指胎儿心脏在母体内发育不全，婴儿出生后即存在的心脏病变。在孕期保证充分营养、孕早期预防感冒及避免服用药物等，有助于预防其发生，定期产检也可初步进行筛查。对于有先天性心脏病家族史的胎儿，建议加强随访与复诊，在婴儿出生后，如果出现怀疑先心病的症状，如容易呼吸道感染、喂养困难、易哭闹发绀等，要引起注意。
查体方面也可以早期鉴别，如心脏听诊出现特征性的杂音，杂音出现越早提示先心病的可能性越大。最后，在早期行心脏超声检查可以较准确的诊断不同类型的先心病。因此，先天性心脏病完全可以早期检查与诊断。
先天性心脏病遗传吗
先天性心脏病遗传吗：
先天性心脏病分类较多，病因也十分复杂，为多种因素综合作用的结果。遗传因素在部分先心病的发病原因里面占有一定的地位。先心病的父母其子女再次发生先心病的概率为3%左右，远比正常人高。部分先心病的发病率具有男女性别的差别。
某些遗传性疾病的患者，如先天愚型，18三体综合征等染色体异常疾病，也容易伴发先天性心脏病。但是先天性心脏病，更强调胎儿在母体体内发育过程的影响。孕妇在怀孕初期如果受到病毒等感染，或者是服用了不恰当的药物，其胎儿发生先天心脏病概率也会相应的增加，在这种情况，遗传的因素就显得难以判断和区别。
先天性心脏病严重吗
先天性心脏病严重吗：
先天性心脏病临床类型多，分类复杂，临床症状的变化差别也较大，总体而言，先天性心脏病的严重程度与患者的心脏结构的改变、心脏血流动力学的变化、循环系统功能的变化有关，与病情的长短也有密切的关系，严重者在出生后即显著的异常，可以合并严重的心力衰竭、循环衰减、心律失常、甚至危及生命。
轻微的患者，由于心脏的结构改变不明显，循环系统的功能相对稳定，可以没有症状，仅仅在体检或者偶尔身体不适就诊时候发现，该类患者预后较好，对整体生存率、生活质量等均没有明显影响，在经过合适的治疗后，比如行相应的内科的封堵器封堵术或者外科的修补术治疗，也可以完全恢复正常人的生活状态。
先天性心脏病会复发吗
先天性心脏病会复发吗：
先天性心脏病的恢复及病情预后，与先天性心脏病的类型密切相关。轻微病变的患儿对生长发育无明显影响，如未出现特殊并发症，可随着生长发育自行愈合，无需特殊处理。
部分严重患儿，出生后即出现发绀、呼吸困难等表现，严重影响发育与生存，需早期积极治疗，该类患儿由于心脏结构病变复杂，部分手术为缓解症状的对症方法，可能出现复发，也有部分患儿成功接受矫正手术，其生活质量与正常人差别不大，不易再发心衰等表现。还有部分患者为成年后通过查体等手段偶尔发现，该类患者病程较长，心脏可能会发生扩大等继发改变，心功能相对受到影响，即使手术治疗后，可能也会发作呼吸困难等症状。
