白血病对人体的危害有什么：
白血病对人体最大的危害，就是导致生命的终结，因为它是一个死亡率很高的疾病。另外在治疗过程中，白血病需要高昂的费用，比如说要经常地输血，化疗的药物价格昂贵，往往最后导致人财两空。所以说我们白血病，还是尽量要以预防为主，患了白血病以后，它的最主要的症状就是贫血、头晕、无法正常地工作，所以对症地进行治疗。他当时出现头晕，我们往往都是由于这个，阴血亏虚导致的，我们应该进行养阴清热，凉血的治疗。
白血病最常见的症状，就是肺部感染，我们对肺部感染的治疗，就是主要是采用麻杏石甘汤加减进行治疗，往往可以减少肺部感染的发生，提高白血病的疗效。白血病最常见的一个并发症，就是肺部的感染，出现高热、咳喘 ，甚至呼吸功能衰竭，这个方面中医治疗，往往是采用麻杏石甘汤加减进行治疗，可以提高白血病的治疗效果。
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卡奇霉素的功效与作用
现在很多患有白血病的朋友一直在了解治疗这个疾病的问题，卡奇霉素是从稀有放线茵小单孢菌发酵液中分离得到的烯二炔类抗肿瘤抗生素。可以用来治疗白血病，还可以治疗实体瘤和黑色素瘤。
卡奇霉素的生物活性浓度＜1Pg·mL－1，是一种新型的抗生素类药物，其具有抗肿瘤的功效，还具有一肌用来治疗白血病、实体瘤如结肠癌以及黑色素瘤这类病症，下面来简单介绍一下卡奇霉素的功效与作用吧！
１、卡奇霉素治疗白血病
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，卡奇霉素可以治疗复发与难治性淋巴母细胞白血病，有极强的杀伤作用。经过临床试验，其治疗结果显示：血液学完全缓解，无病情加重，存活改善。通过内化，在细胞内释放卡奇霉素可以摧毁癌细胞。患者使用可以使病情得到缓解。但是，卡奇霉素有一定的副作用，最常见的不良反应是中性粒细胞减少症、恶心、头痛和发热，此外，有部分患者会出现肝静脉闭塞性疾病。
２、卡奇霉素治疗实体瘤
肿瘤在临床上有实体瘤和非实体瘤之分，实体瘤是有形瘤，卡奇霉素可以治疗实体瘤，比如：结肠癌，其生物活性的发挥主要通过与细胞DNA特异序列的小沟结合，直接断裂细胞DNA，进一步诱导肿瘤细胞凋亡，同时，卡奇霉素对细胞RNA也有非特异性的损伤作用，卡奇霉素与抗CD33单抗偶联物Mylotarg是第一个被FDA批准用于肿瘤治疗的单抗导向药物，已在临床应用。
３、卡奇霉素治疗黑色素瘤
卡奇霉素不但对白血病如淋巴细胞白血病和实体瘤如结肠癌有治疗效果，对黑色素瘤也有治疗效果，恶性黑素瘤是由皮肤和其他器官黑素细胞产生的肿瘤。卡奇霉素对癌的细胞有极强的杀伤作用。能有交的摧毁癌细胞。但是卡奇霉素有一定的毒素，而且有剧毒，因为它是土壤细菌产生的数百种代谢物之一，并且它能够在石灰石上生长。
白血病的病因有哪些
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。提到白血病人们恐惧、不安，避之不及。但是，你可知道人为什么会得白血病？
引起白血病的环境因素可以按以下归类。
1、化学因素
装修甲醛是WHO认定的致癌致畸物质，临床数据显示，房屋装修与白血病发病密切相关，尤其是儿童白血病。许多常见的装修材料中含有苯、放射性物质氡等室内挥发性污染物（VOCs），包括地板革、壁纸、壁布、复合地板、地毯、地板漆等。若过多地暴露在这类污染空气中，会增加患白血病的危险性。由于儿童正在长身体，身体细胞活跃，新陈代谢快，所以在安静时，儿童的空气吸入量是成人的两倍。再加上儿童的抵抗力较弱，小孩在家中度过的时间也远远长于成人，且甲醛污染主要悬浮在离地一米的空间内。因此，儿童就成了甲醛的头号受害者，这也是近年儿童白血病增多的一个重要原因。
2、吸烟
吸烟会导致成人白血病的患病概率上升。日用化工产品染发剂、指甲油、荧光增白剂、染料、消毒液、杀虫剂、油漆等。研究发现使用染发剂（尤其是大量使用）的女性，患白血病的危险是普通人的3.8倍。经常接触染发剂的理发师、美容师等也有潜在患病危害。
3、化工厂
研究表明住所周围500米以内有工厂（如化工厂、造纸厂或制鞋厂等）的人，或者主要从事化工、化肥、橡胶、皮革等工种的人群属易感人群，患白血病的风险增加。
4、药物
治疗其他癌症的化疗药物有可能引发继发性白血病。较长期应用氯霉素、保泰松、马利兰、氯喹、环磷酰胺、苯妥英钠等药物的患者也是易感人群。
5、物理因素
电离辐射有致白血病作用，其作用与放射剂量大小及辐射部位有关。一次较大剂量或多次小剂量均有致白血病作用。
6、医疗辐射
医疗过程中进行X线、CT检查，一般性的检查只是短时、一次性、低剂量的暴露，不会增加患白血病的风险。但大剂量放射线诊断和治疗可使白血病发生率增高，对于长期多次接受检查的患者，以及放射性研究实验室，医院的核医学科、介入科以及影像科的工作者，应加强防护。
7、工业辐射
工业生产线上自动控制系统岗位的工作人员均应采取必要的防护措施；居住在核能发电厂周围的居民、长期频繁乘坐飞机的旅客也应有所注意。手机、WiFi等不会导致白血病至于很多人谈之色变的手机、WiFi和其他家用电器产生的辐射，都属于非电离辐射的范畴，其能量和强度远远低于电离辐射，不足以导致白血病发生率升高，WHO国际癌症研究署的大规模临床数据审核已经证实了这一点。但保险起见，青少年和已诊断的白血病人应该控制手机的使用时间。
8、生物因素
血液系统的其他疾病，可以导致白血病的发生，比如淋巴瘤、感染病毒HTLV-1（人类T淋巴细胞白血病病毒）和HIV（人类免疫缺陷病毒）
白血病化疗会很痛苦吗
正如我们所知，白血病以前是一种很可怕的疾病，现在随着社会的进步，医学的发达，挽救白血病患者的生命已经难不倒我们了，白血病患者给我们印象最深的就是严重脱发到光头的模样，这是治疗时而带来的副作用，应该说这是每位白血病患者必须经历的治疗过程，辛苦漫长的治疗最终会迎来战胜疾病的胜利，那么白血病化疗很痛苦吗?
出血是白血病患者最为常见的一种症状表现，而且出血部位可遍及全身，以皮肤、牙龈、鼻腔出血最常见，也可有视网膜、耳内出血和颅内、消化道、呼吸道等内脏大出血。贫血在白血病的早期便会出现此症状，少数病例可在确诊前数月或数年先出现难治性贫血，以后在发展成白血病。
此外，一些病人发生的白血病可能为急性的，也有的病人出现慢性白血病，所以要引起注意，儿童及青少年病人多起病急骤。常见的首发症状包括:发热、进行性贫血、显着的出血倾向或骨关节疼痛等。起病缓慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐渐进展。此类病人多以进行性疲乏无力，面色苍白、劳累后心慌气短，食欲缺乏，体重减轻。
白血病化疗会很痛苦吗
白血病早期的化疗一般是两次一个疗程，一个星期一次化疗，有的是3次一个疗程，4天左右做一次化疗。化疗时期给人带来的副作用很大，患者除了要承受身体上的折磨，同时，还要面对心理上的斗争，所以相对较为痛苦。
注意事项：
患者在做化疗期间，除了要做好身体上承受痛苦的准备，同时，战胜病魔的信心也是需要好好建设的。每天保持愉快的心情投入到生活中，对病情的康复有很大的好处。
急性淋巴白血病的4前兆是什么
说起急性淋巴白血病，相信大家很多都是通过看韩剧了解的，大部分的人还是觉得非常害怕的，因为急性白血病在我们的生活当中也不算很常见的，我们只有在电视里看到过，所以对急性白血病不是很了解的，那么急性淋巴白血病有什么前兆呢?下面我们来了解一下：
其实白血病分为急性和慢性两种。当中，又以急性白血病比较常见。急性白血病是一种进行性恶性疾病，其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。这些细胞可在血液、骨髓，淋巴结、脾脏和其它器官中发现。儿童是急性白血病的多发者，发病年龄在3岁至7岁之间。成年人也有少数。多数病人发病是很急的，其中早期症状有以下四个：
一、贫血：发病的人都有贫血，但情况各不相同。主要表现为脸色苍白，全身觉得虚弱无力，休息都会觉得气喘、心跳加快等等。
二、出血：多数患者在发病过程中都要有不同程度的出血，以皮肤瘀点，瘀斑，牙龈出血，鼻孔比较为常见，严重者也有内脏出血，如便血，尿血，咳血及颅内出血。
三、发热：是急性白血性最常见的症状之一，而发热也常常伴随着鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰等呼吸道染症状或尿频、尿急等泌尿道染症状。而且有时会觉得很冷。
四、淋巴结。全身多处的淋巴结肿大，是急性白血病最为常见的。而且有痛、恶、呕吐、偏瘫、意识丧失等神经系统症状。
假如我们的身体出现以下的症状的话，就要及时到医院作一个检查了，以早发现，早治疗。因为这个病目前来说还是很难预防的，我们只有提高身体抵抗力，让身体具有保护机体免受细菌和病毒的侵害。更好的面对美好的明天。
什么是浆细胞白血病
1. 疾病简介
浆细胞白血病(Plasma cell leukemia即PCL)由Foa于1904年首次报道，具不完全统计，国外文献报道有200多例，国内报道百余例。起病时外周血浆细胞数>20%，或浆细胞绝对值>2.0×109/L，且有形态学异常，往往就可诊断PC。资料表明，本病占急性白血病1%-2%，病程较短，类似其它急性白血病。PCL目前总体治疗效果不满意，治疗困难，疗效差，目前还没有很好的治疗选择，尚无标准治疗方案或最佳化疗方案。
2. 疾病分类
临床上浆细胞白血病分为原发性浆细胞白血病(primary plasma cell leukemia， PPCL)和继发性浆细胞白血病(secondary plasma cell leukemia， SPCL)，大约60%-70%为原发性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病(PPCL)属白血病独立类型，临床表现与急性白血病相似。继发性浆细胞白血病大多数继发于多发性骨髓瘤(MM)，临床病理与MM基本相似，为MM的一种终末期表现。发病占MM的1.6%～2%，国内报道占MM的8%，也有少数继发于巨球蛋白血症、淋巴瘤、慢性白血病和淀粉样变。
3. 发病原因
病因不详，继发性PCL多是MM的终末期。
4. 发病机制及诊断标准
是浆细胞恶性增殖性疾病。国内诊断标准
(1)临床上呈现白血病的临床表现或MM的表现。
(2)外周血白细胞分类中浆细胞大于20%或绝对值≥2.0×109/L。
(3)骨髓象浆细胞明显增生，原始与幼稚浆细胞明显增多，伴形态异常。
5. 病理生理(简单提及)
与多发性骨髓瘤相比，PCL浆细胞多表达CD20(50%vs17%)，多不表达CD56，而MM细胞多表达C56，CD56是个预后较差的指标。继发性PCL多表达CD28，CD28与高增殖率和疾病进展有关。应用Fish技术在80%以上的PCL患者中可检测到13q缺失和13号染色体单体。大约80%的患者存在16号染色体缺失。另外，PCL患者也往往存在2q和6p缺失。PRAD1/CyclinD1在控制细胞周期中起重要作用，也存在于PCL浆细胞中。
6. 临床表现 ( 多发群体、疾病症状、疾病危害 )
继发于MM的SPCL临床病理与MM基本相似，为MM的一种终末期表现，表现为外周血浆细胞明显增多，且有骨髓和髓外器官的广泛浸润。PPCL的临床特征如下：①发病年龄轻，最小为9个月，中数为45.2岁，
