很多新生儿刚生下来的时候，就出现了胆道闭锁，牵扯着无数宝妈宝爸的心。胆道闭锁发病率，还是比较高的，特别是亚洲人，胆道闭锁一般都是先天性的，很多宝宝身上会出现黄疸的症状，看起来十分痛苦，那么胆道闭锁是怎么回事？
一、胆道闭锁是怎么回事
小儿胆道闭锁，是指肝脏内部或者外胆系统全部缺失，或者部分缺失，胆汁流出受到了阻碍，如果没有得到积极治疗，那么可能会引起肝硬化，严重影响到个人生命，肝功能出现了衰竭。
刚出生的婴儿，大多数都是没有什么异常，粪便颜色看起来正常，一般是在两到三周才开始显露黄疸，也常常被确诊为生理性黄疸。
二、小儿胆道闭锁的原因有哪些
1.病毒感染
宫内外病毒感染，有可能引起小儿胆道闭锁，比较常见的细菌有巨细胞病毒、轮状病毒等等。
2.免疫系统异常
免疫系统异常，可以导致胆管上皮细胞发生坏死，或者凋落，胆管受损出现了炎症或者纤维化。
3.肝外胆管形态发育缺陷
肝外胆管形态发育缺陷，一般是遗传基因发生了异常导致的，除了胆道闭锁，还有内脏反应、多脾症等等各种畸形。
4.孕期异常
孕妇在怀孕期间，可能没有做好保护自己的工作，导致自己接触了有毒物质，就会引起这类病症的诱发。
5.血管发育异常
血管发育异常，是引起胆道闭锁的常见原因，主要是因为在胎儿时期，发育过程中遇到了血管发育出现了异常导致的。
三、小儿胆道闭锁的病因
小儿胆道闭锁，目前还没有搞清楚发病机制，一般是在胆道出现了再空化障碍，属于先天性异常。在胚胎第四到第十周左右，出现了胆管发育絮乱，导致空化不全。
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胆道闭锁是怎么回事
胆道闭锁是怎么回事：
胆道闭锁是见于新生儿的一种良性胆道疾病，其发生率在新生儿是一万分之一或者是一万五千分之一，新生儿在出生后出现的黄疸持续不退进行性升高通过检查发现肝外胆管严重闭锁，那么胆汁无法正常流入到肠道而出现严重的黄疸，胆道闭锁属于一种先天性疾病，其原因可能在胚胎发育过程当中出现的炎症，或者是某些外来因素而导致胆管发育异常。
胆道闭锁的危害主要是引起梗阻性黄疸，肝功能异常，严重的会出现胆汁淤积性肝硬化，因此胆道闭锁一旦确诊，建议尽早的通过外科手术进行胆肠吻合重建胆道通畅性，已经出现严重肝硬化的胆道闭锁，则建议通过肝脏移植治疗。
胆道闭锁是怎么引起的
胆道闭锁是怎么引起的：
胆道闭锁是一类先天性疾病，主要是在胎儿的发育过程当中出现了胆道系统发育的异常，导致胆道系统发育不够完全。
根据受累胆道闭锁受累部位的不同，一般治疗的方式也不一样。对于中下段的胆道闭锁而言，一般我们可以通过进行胆肠吻合手术来恢复胆道引流的通畅性，术后黄疸很快都能够褪去，而对于胆道闭锁累及到肝门区的患儿，唯一有效的办法就是进行肝脏移植，而这部分患儿因为它体重比较小，一般需要移植的肝脏重量也比较轻，可以由父亲或者母亲一方捐献一部分肝脏来进行一个活体肝移植的治疗。
胆道闭锁可以治愈吗
胆道闭锁可以治愈吗：
胆道闭锁是一类先天性的疾病。
根据不同的胆道闭锁的部位，选择的手术方式不一样，愈合后也不一样。比如中下段的胆管，我们在进行胆肠吻合的手术以后，患儿肝功能基本上都能够逐渐恢复正常，而对于那种累及肝内胆管的，先天性胆道闭锁的患儿，一般都需要接受一个肝脏移植的治疗，不同的手术方式，预后也完全不一样，比如说胆肠吻合的手术，术后肝脏的功能可以逐步恢复，远期的预后也会比较好，而接受肝脏移植手术的患儿，近期效果较好，但远期效果取决于排斥反应的的情况。
