神经纤维瘤分型

神经纤维瘤分型：
　　神经纤维瘤病在临床上主要可以分为神经纤维瘤病一型和神经纤维瘤病二型。这两类神经纤维瘤病表现上有所不同，但是也有一些相互交叉的这种临床表现，神经纤维瘤病一型主要是由于NF1基因突变所造成的。
　　它主要表现是这种椎管内的多发的神经纤维瘤和神经鞘瘤，以及皮肤的多发的咖啡斑，同时还可以合并颅内和椎管内的其他的多种肿瘤类型，神经纤维瘤病二型的突出表现主要是颅内的前庭神经的施旺细胞瘤。主要表现为双侧的前庭神经的施旺细胞瘤，这也是神经纤维瘤病二型的典型表现，所以神经纤维瘤病一型又叫做周围性的神经纤维瘤病，而神经纤维瘤病二型呢又叫做中枢性的神经纤维瘤病。
　　无论是一型还是二型的神经纤维瘤病都是由于基因突变造成的，都会有颅内和椎管内的多发性的、多种类型的肿瘤，在临床治疗上比较棘手一般是以患者那个部位的肿瘤引起症状，而优先采取手术的方式处理哪类肿瘤，而难以通过手术的方式实现肿瘤的治愈，目前这类肿瘤也是临床上研究的热点，希望将来能够有有效的药物来控制这类肿瘤。

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什么是纵隔神经纤维瘤

什么是纵隔神经纤维瘤：
　　纵隔神经纤维瘤是临床上相对少见的一类肿瘤。
　　这类肿瘤中一部分是来源于纵隔的交感神经、副交感神经节而形成的肿瘤，肿瘤主要位于纵隔内，可以通过胸外科的胸腔镜的手术进行肿瘤切除。
　　另一类纵隔的神经纤维瘤属于从胸腔经过椎间孔与胸段的椎管内的肿瘤相连的一类的肿瘤。这类肿瘤需要神经外科和胸外科通力合作进行手术，由神经外科切除椎管内和累及椎间孔的肿瘤；而胸外科的医生则通过胸腔镜的方式切除突入胸腔的肿瘤。

神经纤维瘤病2型怎么治疗

神经纤维瘤病2型怎么治疗：
　　神经纤维瘤病2型治疗上以手术治疗为主，一般可以通过分期手术的方式来切除双侧的前庭神经细胞瘤。
　　对于一些肿瘤体积比较小、尚存听力的患者也可以酌情考虑立体定向放射外科治疗的方式来控制肿瘤的进展。
　　此外，神经纤维瘤病2型的患者还可以合并颅内和椎管内多发的脊膜瘤、室管膜瘤、神经纤维瘤等一系列肿瘤，这些肿瘤在治疗上主要是根据哪个肿瘤引起了患者的临床症状，出现了相应的神经功能障碍而对其进行显微神经外科手术切除。

神经纤维瘤病会遗传吗

神经纤维瘤病会遗传吗：
　　总体上来讲，神经纤维瘤病无论是一型还是二型都是由于基因突变造成的，这类疾病是有明显的遗传倾向的。
　　从概率和统计学上来讲，如果患者的母代，也就是患者的父母亲其中一方有神经纤维瘤病的话，子代发生神经纤维瘤病的概率大概在50%左右。
　　当然，具体到每一个家庭而言也并非能够完全符合50%的概率，这个概率是以总体的人群统计得出的。所以神经纤维瘤患者在准备生育下一代的时候应该找遗传学家进行咨询。

神经纤维瘤不能吃什么

神经纤维瘤不能吃什么：
　　神经纤维瘤患者的饮食方面并没有特别的约束和限制，建议患者以正常的均衡的饮食为主，可以食用一些富含蛋白、氨基酸、维生素和微量元素的食物。
　　应该注意尽可能的避免食用一些长时间腌制的食品，这些食品都含有比较多的亚硝酸盐，对于患者全身的健康状况都是不利的。
　　如果神经纤维瘤已经引起了患者的症状，建议患者尽量少食用使患者神经容易兴奋的一些食物，例如浓茶、咖啡等，这些有可能会使患者的症状有所加重。

二型神经纤维瘤病的药物治疗

二型神经纤维瘤病的药物治疗：
　　2型神经纤维瘤病主要以手术治疗为主，对于体积比较小的前庭神经的施旺细胞瘤也可以酌情采取立体定向放射外科治疗的方法控制肿瘤，但是目前还没有十分有效的特效药物能够对神经纤维瘤病2型患者进行确切的有效的治疗。
　　目前国内外也有一些研究进行尝试采取一些靶向药物对神经纤维瘤病2型的患者进行治疗，有报道显示部分患者在使用药物之后肿瘤的体积得到控制，甚至逐步缩小，但是目前还没有公认的已经广泛用于临床的药物。