神经母细胞瘤是发源于交感神经的一种恶性的肿瘤，是一个十分复杂的疾病。它可能有各种各样的临床表现，发生在人体不同的部位。神经母细胞瘤主要发生在胸腔、腹部和颈部，神经母细胞瘤，因为它是一个多变的临床表现复杂，治疗手段复杂，预后特别不一的一种疾病。所以这个病笼统说比较恶性，是很难对付的一个病。但是到具体每个病人，每个病例，现在通过进行不同的分期，分层。现在尤其是多学科共同的治疗，比过去的治愈率有了明显的提高。
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母细胞瘤是随父还是母
不少人听到神经母细胞瘤这个疾病名字的时候并不是十分熟悉，主要是这样的疾病并不是十分常见，大家有必要多去了解一下这个疾病，那么母细胞瘤是随父还是母呢？
母细胞瘤是一种高度恶性的颅脑肿瘤，颅脑肿瘤主要分为WHO1、2、3、4级，级别越高，相应的恶性程度也就越高，病人的死亡率也就越高，预后也就越差。这种母细胞瘤往往是属于4级的恶性肿瘤。对于母细胞瘤的发生，往往是由于遗传因素，到底是由于性染色体遗传或常染色体遗传，目前尚没有一个明确的定论。对于母细胞瘤的发生，目前通过流行病学的调查发现男性的病人略少于女性的病人，二者的比例大概在1.5：2.1-2.2之间，差异也不是特别的大。母细胞瘤最常发生于婴幼儿，或者是小儿，年龄越小发生的概率相对成年人要高很多，或者是60岁以上的老年人发生恶性程度相对于中年人要高。对于母细胞瘤的治疗，目前主张外科手术治疗，对于外科手术治疗之后，还可以配合放疗、化疗等相应的治疗手段。但是母细胞瘤的死亡率极高，恶性程度也高，平均的中位生存期仅为12-14个月，即使积极治疗，通过外科手术放疗、化疗，病人的五年生存率也仅为百分之五左右，即使有幸生存，也遗留着明显的神经功能障碍等一系列严重的后遗症，所以母细胞瘤对人类健康是一个致命的杀手。
神经母细胞瘤这个疾病早期的症状并不是十分明显，要想在早期发现这个疾病还是很困难的。随着神经母细胞瘤患者疾病的病情越来越严重，患者会逐渐产生食欲减退、体温升高、关节疼痛、浑身没有力气的症状，出现这些症状的时候说明病情已经非常严重了。怀疑患有了神经母细胞瘤就需要及时的检查和诊断，普遍采用检查神经母细胞瘤的方法有生化检查、影响检查以及免疫化学检查。
神母细胞瘤能自愈吗
神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤约占6-10％的儿童肿瘤，15％的儿童肿瘤死亡率。对于4岁以下儿童，每一百万人口的死亡率为10;对于4-9岁儿童，每一百万人口的死亡率为4例。神经母细胞瘤属于神经内分泌性肿瘤，可以起源于交感神经系统的任意神经脊部位。其最常见的发生部位是肾上腺，但也可以发生在颈部、胸部、腹部以及盆腔的神经组织。目前已知有少数几种人类肿瘤，可自发性地从未分化的恶性肿瘤退变为完全良性肿瘤。神经母细胞瘤就属于其中之一。
不同神经母细胞瘤患者预后差别很大，也即神经母细胞瘤间存在广泛的肿瘤异质性。根据高危因素的不同，神经母细胞瘤可以分为低危组、中危组和高危组。对于低危组神经母细胞瘤患者(最常见于婴幼儿)，靠单纯的观察或者是手术治疗往往可以取得很好的效果;但是高危组神经母细胞瘤患者，即使综合各种强化的治疗方案，预后仍然不理想。嗅沟神经母细胞瘤一般被认为起源于嗅神经上皮;其分类至今尚存有争议。因为其不属于交感神经系统，所以嗅沟神经母细胞瘤应属于独立的一类肿瘤，与下文所述的神经母细胞瘤相混淆有所不同。
目前已知有少数几种人类肿瘤，可自发性地从未分化的恶性肿瘤退变为完全良性肿瘤。神经母细胞瘤就属于其中之一。对于低危组的神经母细胞瘤允许进行观察，并待疾病进展或者有变化后才进行干预;或者进行手术治疗，且往往可以治愈。
