唐氏筛查需要多少钱：
唐氏筛查价格，刚才咱们也提到它不是很贵，一般在公立医院也就200多，不到300块钱，价格很便宜，就是抽个静脉血。
如果去私立医院，那可能价格要贵一些，但这个价格我觉得定得还是比较合理的，它通过之前的检查，之前开的知情同意，包括你的孕周等等，这些大夫，做化验的老师，要重新给你核对，还要结合你的体重、身高等等，还有其它有没有一些代谢性遗传性的疾病。这个价钱应该是比较合理，而且一般人都是可以接受的，因为我们孕妇，大部分在公立医院都有生育保险，就是单位上的生育险。这个生育险生完孩子以后，都会给你结算，会给你一个生育险的补充，对于这价格应该是比较合理，而且确实可以给你筛查出有没有唐氏儿。还是一个比较合理、稳定的价格。
至于私立医院，它也不会贵的太多。因为医生，包括做化验、检验、生化老师，她要给你核对孕周，还要考虑风险，计算那些值，实际上这个工作做了也是相当多的。所以价钱二百五六，不超过三百，还是非常合理的。
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唐氏筛查和羊水穿刺有什么不同
唐氏筛查和羊水穿刺有什么不同：
唐氏筛查和羊水穿刺不同主要体现在以下几方面：
第一，方法不同。唐氏筛查是结合孕妇外周血激素值，如β-HCG、游离雌三醇、甲胎蛋白及妊娠相关血浆蛋白A和孕妇NT超声、孕周、年龄、体重等信息，通过专业软件进行系统综合风险评估。而羊水穿刺则是用专用穿刺针抽取羊水中的染色体，进行染色体数目、结构以及染色体是否有微小缺失和重复的检测。
第二，级别不同。唐筛是筛查级别的检查，而羊水穿刺是诊断级别检查。唐氏筛查只是对胎儿患有唐氏综合征的风险进行评估，而非诊断。羊水穿刺则是唐氏综合征的诊断金标准。
唐氏筛查高风险是怎么引起的
唐氏筛查高风险是怎么引起的：
唐筛高风险是说明胎儿患有唐氏综合征的风险增加。引起唐氏筛查结果呈高风险的原因有以下几方面：
第一，染色体随机突变导致胎儿患21三体综合征引起高风险。目前医学上认为染色体突变可能是卵细胞跟精子在分裂的过程中有一条染色体21号染色体没有分离，导致胎儿多了一条21号染色体；或者在卵细胞跟精子结合后形成合子以后，受精卵没有分离而导致多了一条21号染色体。
第二，唐筛输入信息错误也会导致结果出现高风险。在做唐氏筛查的时候需要提供准确的孕周，如果孕周提供错误会直接导致结果呈高风险。
唐氏筛查怎么做
唐氏筛查怎么做：
唐氏筛查就是筛查唐氏儿，看胎儿是否先天愚形、呆傻、先天性心脏病、脊柱裂等。一般来说唐氏筛查有两种方法，一种是早孕期查一次，孕中期查一次，通过两次抽查检查来筛查唐氏儿，另一种方式是早中孕联合筛查，也就是在怀孕中期只抽一次血，来筛查唐氏儿。
第一种方法是在怀孕9-10周做一次，虽然有一定早期筛查的作用，但是准确率较低。
第二种方法是在怀孕16-20周时抽血检查，此时结果较为准确，但是准确率并非100%，而是在60%左右。检查唐氏筛查前要注意追问病人病史，询问有无家族遗传史，患者年龄、体重等情况，并且要保证是空腹检查，并且在检查前要做B超，核对孕周。
