新生儿地中海贫血初筛阳性是什么：
新生儿地中海贫血初筛阳性，就是有些是父母把基因传给孩子。地中海贫血属于遗传性疾病，简称地贫，也叫海洋性贫血，也就是遗传性球形红细胞增多症。在我国以海南，广西多见。就是说如果孩子父母有地贫的基因携带，小孩可能就会有地贫基因筛查是阳性的结果。但是地贫的初筛阳性结果也有可能是假阳性的可能。这种情况，就要建议患儿家属带着患儿去做地贫基因的检测。
如果说检测的结果表明有地贫基因的存在，就说明小孩确实有地贫基因的存在。有可能其父母是携带者，如果是轻型地贫，这一生可能都不用输血，但如果是地贫的中重度患者，可能就要长时间靠输血来维持他的生命、维持他的身体机能、维持他的生长发育的过程。所以当发现宝宝有地贫初筛阳性时，建议家属一同做地贫基因的检测。
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小孩地中海贫血该怎么办
小孩地中海贫血该怎么办：
地中海贫血是小儿比较常见的一种慢性溶血性贫血，也有一定遗传性。首先要清楚孩子是轻度，还是中间型，或者重度的地中海贫血。如果是轻度的，没什么关系，对孩子生长发育不会有太大影响。如果是中重度，尤其是重度患者，要定期复查血常规，定期输血，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。
其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。一般就是注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。另外还有输血和去铁治疗。建议根据孩子的情况，针对性的治疗，遵从医嘱。
孕妇地中海贫血检查有哪些
孕妇地中海贫血检查有哪些：
地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，是因为基因有缺陷所导致的，如果孕妇患有地中海贫血体内无效红细胞生成及不同程度小细胞低色素性贫血。患者因血红蛋白携氧不足，可导致胎儿宫内缺氧、发育迟缓、早产，严重还可导致胎儿宫内死亡。母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症，夫妻一方患病，应该做产前羊水及绒毛筛查。如果女性在怀孕期间发现患有地中海贫血，或者是怀疑患有地中海贫血，则孕妇本人及其爱人都应该及时到正规医院的血液科进一步检查，以帮助筛选孩子是否可能患有地中海贫血。
一般检查地中海贫血的项目包括红细胞血红蛋白检测、红细胞结构检查以及基因学等方面的检查，当然具体检查还是因人而异，要结合患者自身情况，进行相应检查。
孕妇地中海贫血筛查在第几周
孕妇地中海贫血筛查在第几周：
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，是因为基因有缺陷所导致的，如果孕妇患有地中海贫血体内无效红细胞生成及不同程度小细胞低色素性贫血。患者因血红蛋白携氧不足，可导致胎儿宫内缺氧、发育迟缓、早产，严重还可导致胎儿宫内死亡。孕妇如果怀孕期间发现有地中海贫血，要及时到正规医院进行产检。一般检查的时间是16到18周。
孕妇一般在做第一次产前(怀孕12周内)检查时，医师都会要求检查血红蛋白、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以初步筛检出孕妇是否有地中海型贫血。如果红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查看是否携带地中海型贫血基因。
地中海贫血孕检能查出来吗
地中海贫血孕检能查出来吗：
地中海贫血属于一种遗传性疾病，主要表现为慢性溶血性贫血，也称为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血主要见于我国的南方地区，主要是广东、广西，两广地区地中海贫血的缺陷基因携带率可以达到10%以上，相当一部分的地贫患者早期通过基因、血液、羊水等检查都可以筛查出来。它是一种遗传性疾病，孕妇在怀孕后可进行血液、羊水等检查来判断胎儿是否是地中海贫血的病人或地中海基因的携带者，然后根据不同的情况，决定下一步的生育计划。
一般有家族史，从小就出现轻度或中度的慢性贫血，轻度黄染，另外，部分有肝脾肿大的情况。孕妇地中海贫血是指怀孕的妇女患有地中海贫血，无效红细胞生成及不同程度小细胞低色素性贫血。
地贫的小孩有什么特征
地贫的小孩有什么特征：
地贫就是我们常说的地中海贫血。它属于自身的遗传性溶血性贫血，由于贫血导致骨髓造血功能代偿性增生，症状严重而孩子又处于生长发育期。它会引起一系列外貌的改变，比如头大、眼间距增宽、鼻梁凹陷、颧骨突出，临床上称为地中海贫血面容。症状比较严重，可能会导致骨髓腔扩大、骨质变薄，病人会出现一些特殊的改变，所以针对这种情况一般比较重的，多见于父母都有地中海贫血。所以生出的孩子体貌特征都有变化，所以要在孕前进行严格的体格检查，如果双方父母都有地中海贫血，建议尽量不要生孩子。患有地贫的小孩可以在医生的指导下吃些八珍丸，归脾丸，四物汤等治疗。在日常生活中要积极的进行预防，多吃一些补血的食物，注意营养，保持营养均衡，多吃蔬菜水果，多喝水，积极的锻炼身体，增强体质。
