慢加急性肝衰竭会传染吗

慢加急性肝衰竭会传染吗:
  肝衰竭是指是各种病因造成的肝功能严重受损,致肝脏合成、解毒、排泄和生物转化功能严重障碍,出现以黄疸、凝血机制障碍、腹水、肝性脑病等为主要临床表现的综合征。
  慢加急性肝衰竭是指在慢性肝病基础上,在各种诱发因素下,发病2周内患者迅速出现乏力、腹胀、黄疸等症状,伴随肝功能、凝血机制明显异常。慢加急性肝衰竭有没有传染性,要看慢加急性肝衰竭的病因。
  如果是脂肪性肝炎、药物性肝损伤、中毒性肝炎、自身免疫性肝病导致的肝衰竭,一般没有传染性。如果是病毒性肝炎造成的肝衰竭,常见的甲型、戊型肝炎,通过消化道传染,乙型、丙型肝炎,通过血液、性接触、母婴垂直传播等传染。

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药物性急性肝衰竭症状

药物性急性肝衰竭症状:
  药物性肝衰竭是临床或者生活中用药引起的肝脏损害最严重的表现。药物包括非甾体类抗炎药、抗感染药物、抗结核药物、抗肿瘤药物、中枢神经系统药物、心血管系统药物、代谢性疾病用药、激素类药物、生物制剂及中草药,比如何首乌。
  药物性肝衰竭与其它原因引起的肝衰竭,临床表现一般类似,称之为三高:
  1、患者高度乏力,全身疲惫无力;
  2、严重消化道症状,往往出现高度腹胀,伴随没有食欲、厌油、恶心、呕吐等;
  3、高黄疸,黄疸急剧上升。检查肝功能出现严重损害,甚至出现肝性脑病和凝血功能严重障碍,就是药物性所致急性肝衰竭的表现。一旦诊断或者临床考虑为药物性急性肝衰竭,需要积极进行综合治疗,必要时行人工肝、肝移植治疗。

慢加亚急性肝衰竭的治疗方法

慢加亚急性肝衰竭的治疗方法:
  肝衰竭是指是各种病因造成的肝功能严重受损,致肝脏合成、解毒、排泄和生物转化功能严重障碍,出现以黄疸、凝血机制障碍、腹水、肝性脑病等为主要临床表现的综合征。
  慢加亚急性肝衰竭是指在慢性肝病基础上,在各种诱发因素下,发病26周内患者出现乏力、腹胀、黄疸等症状,伴随肝功能、凝血机制明显异常。其治疗方法,首先卧床休息,均衡饮食,注意保持口腔卫生,保持大便通畅;其次积极给予保肝、退黄治疗,给予对因治疗,包括抗病毒、戒酒等治疗,积极支持治疗,包括血浆、人血白蛋白等;预防各系统并发症,必要时给予预防感染等治疗。
  经过上述综合治疗,病情不见好转者,可考虑人工肝治疗。

肝衰竭怎么办

肝衰竭怎么办:
  肝衰竭是各种病因造成的肝功能严重受损,致肝脏合成、解毒、排泄和生物转化功能严重障碍,出现以黄疸、凝血机制障碍、腹水、肝性脑病等为主要临床表现的综合征。
  肝衰竭根据发病时间分为急性肝衰竭、亚急性肝衰竭、慢肝衰竭。肝衰竭患者临床症状常有极度乏力、高度腹胀、高黄疸,称为三高,化验室检查总胆红素超过171umol/L,或者平均每日胆红素升高水平超过17。1umol/L,凝血机制差,凝血酶原活动度低于40%,可伴有腹水、肝性脑病。
  一般来讲,肝衰竭病情都比较危重,需要积极针对病因治疗,比如抗乙肝病毒、抗丙肝病毒、戒酒、停用损肝药物等治疗,对症治疗,包括积极保肝、退黄、支持等治疗,预防出现脏器感染、神经系统症状等并发症。

慢性肝衰竭是怎么引起的

慢性肝衰竭是怎么引起的:
  肝衰竭是多种因素引起的严重肝脏损害,导致其合成、解毒、排泄和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿,出血凝血功能障碍、黄疸、肝性脑病和腹水等主要表现的一组临床症候群。
  引起肝衰竭的原因有很多种,国内最常见的有慢加急性肝衰竭,在我国,引起 肝衰竭 的病因有肝炎病毒(如乙型肝炎、戊型肝炎等病毒感染) 、药物及肝毒性物质(如酒精、乙酰氨基酚等)。而在欧美等国家,药物是引起肝衰竭的主要原因。此外,缺血性疾病、外伤、病毒感染等均可引发肝衰竭。肝衰竭的诱因有很多种,包括细菌感染(如自发性腹膜炎)、重度酒精性肝损伤、药物及不明诱因相关的肝衰竭等。

什么是慢加急性肝衰竭

什么是慢加急性肝衰竭:
  肝衰竭是各种病因造成的肝功能严重受损,致肝脏合成、解毒、排泄和生物转化功能严重障碍,出现以黄疸、凝血机制障碍、腹水、肝性脑病等为主要临床表现的综合征。
  肝衰竭根据发病时间分为急性肝衰竭、亚急性肝衰竭、慢加急性或亚急性肝衰竭、慢肝衰竭。慢加急性肝衰竭是指在慢性肝病基础上2周之内迅速出现肝功能恶化,临床症状常有极度乏力、高度腹胀、高黄疸,总胆红素超过一百七十一微摩尔每升,或者平均每日胆红素升高水平超过十七点一微摩尔每升,凝血机制差,凝血酶原活动度低于40%,可伴有腹水、肝性脑病。一般来说如果得了慢加急性肝衰竭,病情是比较危重,尤其是当PTA<20%以下的时候,肝细胞大量坏死,会出现生命危险。

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