渐冻症，又称运动神经元病，是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。如果患者出现该病症，可以遵医嘱服用依达拉奉、环磷酰胺进行治疗。那渐冻症是什么原因导致？具体介绍如下！
本文目录
1、渐冻症是什么原因导致？
2、渐冻症会遗传吗？
3、渐冻症有哪些症状？
渐冻症是什么原因导致？
1、感染和免疫因素。临床研究表明，渐冻症与朊病毒、人类免疫缺陷病毒有关，如果患者出现相关病毒感染症状，极容易导致其出现渐冻症。
2、金属中毒。渐冻症与某些金属中毒也有关系，研究发现，铝的逆行性轴索流动可引起前角细胞中毒，导致渐冻症。
3、遗传因素。5%~10%的渐冻症患者有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是铜超氧化物歧化酶基因，约20%的家族性渐冻症患者与此基因突变有关。
4、神经细胞毒性作用。近年临床医学研究表明，兴奋性氨基酸的神经细胞毒性作用在运动神经元病发病中起着重要作用。
渐冻症会遗传吗？
渐冻症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS），也称肌萎缩侧索硬化症，是一种神经系统疾病，可以影响人体的运动神经和大脑皮层神经元。据研究表明，约5%-10%的渐冻症是由基因遗传引起的，这种情况称为遗传性渐冻症。
遗传性渐冻症分为两种类型：家族性渐冻症和散发性遗传性渐冻症。家族性渐冻症的发病风险更高，通常有数个家庭成员有渐冻症的病史；而散发性遗传性渐冻症的发病风险相对较低，可能有一些家族成员患有病史，但没有形成明显的家族聚集效应。
遗传性和非遗传性渐冻症的症状和发展程度是相似的。一般而言，由基因遗传引起的渐冻症症状会比由其他原因引起的渐冻症症状更早出现，通常在40岁以下。如果家庭成员有人患有遗传性渐冻症，建议向医生咨询是否进行相关基因检测，以了解自己的风险情况。同时，保持健康的生活方式也可以减少患上渐冻症的可能性。
渐冻症有哪些症状？
渐冻症在早期的几大症状为：肌无力、肌萎缩、肌肉痉挛、语言功能障碍、尿失禁等。具体如下：
1、肌无力、肌萎缩：大部分人群起初表现为肌无力、肌萎缩，体现在单侧手臂，渐渐慢慢延伸为全身肌肉萎缩。大多数病患都是从四肢的远端开始，感觉到四肢动作变迟钝、笨拙，无法用手拿筷子，甚至在走路时也会无缘无故的摔倒，部分人还伴随着舌肌的颤动，逐渐感觉到肌肉无力，肌肉出现萎缩的表现。严重者最后会呼吸衰竭甚至死亡。
2、肌肉痉挛：也就是肌肉跳，大多数在下肢近远端肌肉，是比较容易察觉的症状，有时肌肉痉挛会早于肌无力和肌肉萎缩。
3、语言功能障碍：后脑神经受到损伤会出现麻痹、吞咽困难、声音嘶哑的症状，有些人甚至说不了话。
4、尿失禁：一部分人群会出现眼睑逐渐下垂，甚至丧失了活动能力，导致大小便失禁。
少数渐冻症病人与遗传因素有关，是比较难治愈的疾病，建议平时养成良好的生活习惯，不必要的时候少熬夜，少抽烟，多运动加强自身免疫力。
总结：渐冻症是一种运动神经元类的疾病，需要对症治疗以提高临床疗效、改善生活质量。
