肺间质纤维化的治疗方法：
小部分患者，如果肺间质疾病的病程预后较好，则不需要特异的治疗。临床上只需对应处理即可。然而，慢性纤维化性肺部疾病，其预后常常较差。
肺间质纤维化的病因与分类有许多种，所以治疗上需量体治疗。目前，对特发性肺纤维化尚缺乏有效的治疗方法。临床上用糖皮质激素和免疫抑制剂，但效果并不满意。近年来特发性肺纤维化已成为单肺移植公认的适应证，我国和技术先进的国家已经开展并收到了一定的效果。
如果是药物性肺间质纤维化疾病，早期发现、及时诊断、立即停药是治疗的关键所在。早期的药物性肺病大多在停药后症状减轻经一段时间后基本可痊愈。一些出现哮喘、嗜酸性细胞肺浸润、肺肉芽肿或肺泡炎的病例，对糖皮质激素治疗有效。如果是外源性过敏性肺泡炎，应尽快且仔细地获取患者的职业史、生活环境状况，转移患者脱离致病原，卧床休息。呼吸困难、发绀者应予吸氧。抗菌药物可酌情使用，以防继发感染。对慢性、肺已明显纤维化的病例，激素只能对尚存的部分炎症有效，对已形成的纤维化、蜂窝肺无效。
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可怕的肺硬化肺间质纤维化
可怕的肺硬化肺间质纤维化：
肺间质纤维化的病人的肺，就像干硬的完全失去弹性的海绵。但是因为肺泡的结构变硬，肺泡的扩张就会变得非常困难。肺或者胸廓发生顺应性地下降，肺的弹性与回缩就会受到相应的限制。
肺换气也就会出现一些困难，肺换气就是肺泡内的气体与血液中的气体的气体交换，肺泡中的氧进去，血液中的二氧化碳出来。肺间质纤维化的病人，参与换气的肺泡的数量减少，就没有足够的肺泡参与换气，就会极其容易出现呼吸衰竭，从而危及到患者的生命。
如何早期诊断肺间质纤维化
如何早期诊断肺间质纤维化：
肺间质纤维化早期症状不明显，容易被漏诊、误诊。早期识别并诊断肺间质纤维化，主要从症状、病史、体征、辅助检查四方面。肺间质纤维化病人最突出的症状是刺激性干咳伴活动后气促，服用止咳药后，缓解不明显。
详细的病因需采集病史，包括病人有无风湿类疾病以及药物、环境感染、粉尘接触、吸烟、遗传等。体征为比较明显的肢体末端缺氧。辅助检查为高分辨率CT、肺功能检查及血气分析。病人肺部在高分辨率CT显示下会出现肺外围薄壁小窝蜂阴影，是肺间质纤维化早期的表现。
肺间质纤维化是怎么回事
肺间质纤维化实际上就是间质性肺病。病因有的明确，有的未明。包括：环境因素，比如长期吸入细的有机颗粒造成的石棉肺；家居因素，比如房屋装修，其中含有的甲醛会造成肺间质病变；烟尘及二氧化硫等有毒气体的吸入；病毒、细菌、真菌等引起的反复感染，常为此病急性发作的诱因，又是病情加重的条件；药物影响及放射性损伤，比如一些化疗药，包括博来霉素，一些心血管的药物，包括胺碘酮等；结缔组织病；继发于红斑狼疮等自身免疫性疾病。
肺间质纤维化吃什么好
肺间质纤维化的患者饮食宜吃清热解毒的食物；宜吃润肺止咳的食物；宜吃富含维生素及优质蛋白的食物，饮食不能过干，宜软。因为饮食过干会增加患者的咀嚼，同时也会增加患者的活动，也就是增加了患者的耗氧量。忌吃干燥易上火的食物；忌吃油炸类的食物，因为其可能通过造成咽喉部局部的高渗状态来诱发咳嗽，加重患者的症状。忌吃过咸的食物，否则会加重咳嗽、气喘等症状，容易引发支气管的反应。要尽量进食一些新鲜的东西，比如时间太长的食物会造成不必要的肠道感染，也会加重患者的氧耗。
肺间质纤维化是什么
肺间质纤维化，实际上是病理概念，不是疾病的病名。间质纤维化实际上是指肺间质性疾病，它是一大类疾病。肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确，还有一些是病因不明确。明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤。其最主要的表现就是气短、气促，尤其出现在一些活动之后。还有会出现干咳，但是这样的咳嗽一般痰不多，为干咳，但很少发烧，在伴有感染的时候可能会有发烧。
