心脑血管>拉西地平片(司乐平) LaXiDePingPian
拉西地平片(司乐平)说明书
【药品名称】
通用名称：拉西地平片
商品名称：拉西地平片(司乐平)
英文名称：Lacidipine Tablets
拼音全码：LaXiDiPingPian(SiLePing)
【主要成份】
本品主要成份：拉西地平。
【成 份】
化学名：（E）-4-[2-[3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1，4-二氢-2，6-二甲基-3，5-吡啶-二甲酸二乙酯
分子量：C26H33NO6
【性 状】
本品为白色片。
【适应症/功能主治】
高血压。
【规格型号】
4mg*15s
【用法用量】
成人起始剂量4mg（1片），每日1次，在早晨服用较好。饭前饭后均可。如需要3-4周可增加至6mg（1.5片），8mg（2片）一 日一次。除非临产需要更急而超前投药。肝病患者初始剂量为2mg（0.5片），每日1次。
【不良反应】
最常见的有头痛，皮肤潮红，水肿，眩晕和心悸。少见无力，皮疹(包括红斑和搔痒)，胃纳不佳，恶心，多尿。极少数有胸痛和齿龈增生。
【禁 忌】
对本品成份过敏者。
【注意事项】
⑴肝功能不全者需减量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加强降血压作用。
⑵本品不经肾脏排泄，肾病患者无需修改剂量。
⑶一般不明显影响的实验室检查或血液学。但曾有一例可逆性碱性磷酸脂酶增加的报告。
⑷虽然本品不影响传导系统和心肌收缩，但理论上钙拮抗药影响窦房结活动及心肌储备，应予注意。窦房结活动不正常者尤应关注，有心脏储备较弱患者亦应谨慎。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】
本品尚无用于儿童的经验。
【老年患者用药】
老年人初始剂量为2mg，每日1次，必要时可增至4mg及6mg,每日1次。可以长期连续用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
(1)尚无资料证实本品对人类妊娠的安全性，孕妇应用须权衡利弊。
(2)本品及其代谢物由乳汁排出，应用本品最好不授乳或停用本品。
(3)本品有引起子宫肌肉松弛的可能性，临娩妇女应慎用。
【药物相互作用】
⑴与β阻滞剂、利尿药合用，降压作用可加强。
⑵与西咪替丁合用，可使本品血药浓度增高。
⑶与地高辛合用，地高辛峰值水平可增加17%，对24小时平均地高辛水平无影响。
⑷与普萘洛尔合用，可轻度增加两者药时曲线下面积（AUC）。
⑸与华法令、甲苯磺丁脲、双氯芬酸、环孢菌素、安替比林等无特殊交叉反应。
【药物过量】
尚无明确报道。但逾量可引起低血压及心动过速，此时需用输液及升压药。
【药理毒理】
(1)药理作用
本品为二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具高度选择性作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足。本品为高度脂溶性，它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到结合部位。这一特点使本品明显不同于其它钙拮抗药，其他钙拮抗药脂溶性低因而作用时间短。
(2)毒理作用：
通过对Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性，亚急性，慢性毒理研究显示,最大重复剂量：鼠为32mg/kg（1个月）或20mg/kg（6个月），狗为8.5mg/kg（1个月）或5mg/kg（6个月）。与本品药效性相关的变化包括心动过速及便秘。通过狗60周口服给药毒性研究显示在最高剂量组群（1mg/kg和5mg/kg）可发现齿龈增生。
致癌、致畸及致突变
通过研究本药无致癌性，致畸性及致突变性。
【药代动力学】
本品口服从胃肠道吸收迅速，由于肝脏广泛首过代谢，生物利用度为2%-9%，用更敏感分析方法平均为18.5%（4-52%）。吸收后95%药物与蛋白结合，主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品经肝脏代谢，代谢产物主要为吡啶类似物及羧酸类似物，2种为吡啶类，2种为羧酸类，主要通过胆道从粪便排出。其粪便排泄物中基本为代谢物。代谢谷峰比大于60%。血浆清除率为1.1L/kg，稳态时终末T1/2为12-15小时。
【贮 藏】
遮光、密封保存。
【包 装】
铝塑包装，15片/盒。
【有 效 期】
24 月
【执行标准】
进口药品单页标准(2005)
【批准文号】
国药准字H10980180
【生产企业】
哈药集团三精明水药业有限公司
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拉西地平片(司乐平)的药理毒理是什么？
拉西地平片(司乐平)价格参考：￥30
拉西地平片(司乐平)的主要成份为（E）-4-[2-[3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1，4-二氢-2，6-二甲基-3，5-吡啶-二甲酸二乙酯。适用于高血压。那么，拉西地平片(司乐平)的药理毒理是什么呢？
【药理毒理】
(1)药理作用：本品为二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具高度选择性作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足。本品为高度脂溶性，它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到结合部位。这一特点使本品明显不同于其它钙拮抗药，其他钙拮抗药脂溶性低因而作用时间短。
(2)毒理作用：通过对Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性，亚急性，慢性毒理研究显示,最大重复剂量：鼠为32mg/kg（1个月）或20mg/kg（6个月），狗为8.5mg/kg（1个月）或5mg/kg（6个月）。与本品药效性相关的变化包括心动过速及便秘。通过狗60周口服给药毒性研究显示在最高剂量组群（1mg/kg和5mg/kg）可发现齿龈增生。致癌、致畸及致突变通过研究本药无致癌性，致畸性及致突变性。
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