先天性心脏病并发症有哪些：
先天性心脏病并发症，如果没有得到有效治疗，并发症是比较多的。可以说是并发症，也可以说先天性心脏病带给患儿有什么样的危害。
举几个例子，比如有些先天性心脏病的患儿，会影响生长和发育，则需要家长对孩子在每个阶段的生长发育做一个正常的评估。观察患儿生长的身高体重等等，和正常孩子是否有差别，以便于及时发现，这是对生长发育有危害。另外由于先天性心脏病引起来的是心脏结构的改变，结构改变后，从专业角度来讲，会造成血液动力学的改变。由于血液动力学的改变会造成心脏本身结构的进一步变化，所以心室大小，照正常孩子发生一些变化等等。还有很多先天性心脏病会造成肺充血，这样特别容易造成患儿得上呼吸道感染以及肺炎。以上这些都是先天性心脏病对于患儿的危害。
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先天性心脏病能活多久
不少人都认为先天性心脏病患者寿命往往非常短暂，所以患有先天性心脏病的患者会非常的悲观，对自己的寿命长度也比较关注，那么先天性心脏病能活多久呢？
一、先天性心脏病能活多久
先天性心脏病分为紫绀型和非紫绀型两大类，不同的心脏病患者寿命长度不一样，即使是同一类型的心脏病，因为患者的体质不同，心态不同，治疗方法不同，预后效果也是不一样的，所以在影视剧中所说的先天性心脏病患者活不过20岁的说法是错误的。
如果先天性心脏病能早发现，早治疗，先天性心脏病患儿基本上可以和正常儿童一样生长发育，所以对于寿命的长度没有太大的影响。但是如果患者病程比较长，心脏已经出现了一些生理性的改变，这时候在对患者进行治疗，寿命可能会受到一定的影响。
如果患者的先天性心脏病只是房缺、室缺、动脉导管未闭等，一般临床上活到60岁以上的常见，但是如果患有的是非常复杂的先心病，比如法洛氏四联症，很多患者活不过成年。有些比较复杂的先天性心脏病患者，比如大动脉转位，完全性的心内膜垫缺损等，而且还没有经过治疗，一般是不会活过三岁的。
二、先天性心脏病怎么治疗
1.药物治疗
如果患儿有先天性心脏病，不适合采取手术治疗，可以在医生的指导下应用药物对症治疗。
2.手术治疗
当先天性心脏病比较严重时，或者心脏畸形严重，可以采取手术治疗，比较常见的手术包括根治手术，姑息手术和心脏移植三种。
3.介入治疗
如果先心病患儿是房缺、室缺、导管动脉导管未闭、主动脉缩窄等，病情比较轻，可以采取介入方法治疗，这种方法属于微创治疗，可以让患者避免开胸手术的危险，而且效果也不错，恢复的非常快。
先天性心脏病能活多久
先天性心脏病是一种比较严重的疾病，许多人认为这种疾病几乎是不治之症，一般活不到35岁的 ,那么,这种说法正确吗？患有先天性心脏病能活多久呢？
一、先天性心脏病能活多久？
虽然先天性心脏病是一种非常严重的疾病，但是说先天性心脏病是不治之症，患者最多不会活过35岁的说法是错误的。
如果先天性心脏病患者能及早积极的治疗，几乎可以和正常人一样，拥有同等的寿命长度，但是如果治疗时间比较晚，会让患者的寿命长度大打折扣，一般越晚治疗，患者的寿命缩短的就会越厉害。
但是先天性心脏病患者不积极治疗，患者确实活不过35岁，如果体质比较弱，可能还未成年就会死去，如果体质好一些的患者，在日常生活中能注意一些，可能能活到成年。
二、先心病的最佳治疗时间
1.如果孩子已经确诊患有先天性心脏病，建议在学龄前给孩子进行手术治疗，但是病情的严重程度不同，手术的治疗也不一样。如果是大的室间隔缺损，并且还伴随着心衰的症状出现，可以在孩子出生1到3个月内进行手术治疗。
2.如果是大的室间隔缺损，并且伴随着肺部感染的反复发作，可以在出生后半年内做手术治疗。
3.如果仅仅有室间隔缺损，没有其他的并发症出现，可以在两岁到学龄前做手术治疗。
4.如果仅有小一些的室间隔缺损，并且患儿没有其他明显的不适症状，可以暂时不做手术，注意密切观察，一直到学龄前，如果发现室间隔缺损没有自行愈合，可以去医院做手术治疗。
所以，先天性心脏病并不是不治之症，只要能做到早发现，早治疗，患者是可以和正常人一样结婚，生育，甚至和爱人白头到老的。
先天性心脏病会遗传吗
先天性心脏病会不会遗传是很多人心中的疑问，有的夫妻中有一方有先天性心脏病，还有的是夫妻双方均健康，但已经有过一个孩子得了先天性心脏病，但还想再生一个小孩，担心第二个孩子会不会有得先天性心脏病的可能。
先天性心脏病会遗传吗
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。
先天性心脏病的发病机制比较复杂，至今没有肯定的答案，只能说是遗传和环境多方因素复杂的相互作用的结果。
但已知的危险因素包括：怀孕早期的病毒感染，海拔高度，孕期营养缺乏，羊膜的病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产，糖尿病、高血钙，放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用，母亲年龄过大等。另外根据统计，高海拔地区比如青海、西藏等先天性心脏病的发病率高于平原地区数倍，具体原因尚未查明。
至于遗传方面，先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。但目前遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成，也就是说父母亲有先天性心脏病，并不能直接导致子女得病。
在先天性心脏病患者中，能查到病因的是极少数，目前能做的事就是加强对孕妇的保健。包括：孕期特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病、多吃蔬菜、补充维生素、适龄怀孕、不随便用药、定期产前检查、进行孕妇糖耐量筛查等。
导致先心病的原因是什么
先心病的危害巨大众人皆知，它的出现给整个家庭带来了极大的痛苦，很多初为父母的人不明白为什么自己的孩子会得先心病，下面我们就来具体了解一下导致先心病的原因都有哪些？以便做好日常的防范工作。
导致先天性心脏病的4大因素：
（1）遗传因素：5%的先天性心脏病患者发生于同一家族，其病种相同或近似，可能由于基因异常或染色体畸变所致。
（2）胎儿周围环境因素：妊娠早期子宫内病毒感染，以风疹病毒感染后多见，常引起动脉导管未闭及肺动脉口狭窄，其次为柯萨奇病毒感染可引起心内膜弹力纤维增生症。
此外，羊膜病变，胎儿周围机械压迫，母体营养障碍，维生素缺乏及代谢病，母体用细胞毒类药物或较长时间放射线照射，均可能与先天性心脏病的发生有关。
（3）胎儿因素：胎儿合并其他器官畸形：脑积水、腹壁裂等；染色体异常等。
胎儿心率失常：包括心动过缓（小于120次/分）、心动过速（大于200次/分）及心律不齐。
胎儿水肿：包括胎儿皮下、体腔（胸、腹壁）积液，心包积液。
羊水异常：羊水过多或羊水过少。
（4）其他因素：高原地区动脉导管未闭及房间隔缺损发病率较高，先天性心脏病的发生可能与缺氧有关，有些先天性心脏病还有性别倾向性。
一般认为妊娠早期（5～8周）是胎儿心脏发育最重要的时期，先天性心脏病发病原因很多，遗传因素仅占8%左右，而占92%的绝大多数则为环境因素造成，因此孕妈们一定要多加注意才行，照顾好自己就是对宝宝的最大恩惠。
小儿先心病术后如何复查
随着医学技术的不断发展和进步，目前对于先心病的治疗已经取得了很大的成果，很多孩子经过手术后，可以和正常人一样生活和学习，但是由于经济、交通等的影响，很多家长忽视了术后的复查，结果导致病情复发也不自知，那么，小儿先心病术后如何复查呢？
复查目的
评估术后恢复情况，调整药物、异常情况及时处理。
复查需注意
一、向医生说明孩子活动量、精神、食欲、大小便情况、身高体重有无增长。
二、医生应注意肺部听诊、心律、杂音听诊、肝脏大小，有无浮肿。
三、根据情况选做心电图、胸片、彩超，长期服用利尿剂注意复查电解质。
四、如果怀疑有房室缺术后再漏、动脉导管术后再通、较重的瓣膜关闭不全、心包积液、长期高热不退怀疑心内膜炎时，可做彩超明确诊断，也可来我院外科门诊复查。
五、出院带药：
①一般非青紫型先心病不合并肺动脉高压患儿出院带药1个月，1个月复查无特殊情况可停药。
②非青紫型先心病合并肺动脉高压患儿建议服药3个月，出院带药1个月。1个月复查时，可根据当时情况适当调整药量继续用药。3个月时可根据情况减停或继续用药。
③青紫型先心病患儿术后建议服药3个月，出院带药1个月。1个月复查时可根据情况适当调整药量或继续用药，3个月复查时可根据情况减停或继续用药。
④双向Gleen、全腔、体肺分流术等术后小剂量阿司匹林服用半年至终生，不能擅自停药。
先心病术后复查很关键，对患者以后的身体恢复也是很重要的，所以家长一定要注意复查情况，如果患者在复查时遇到特殊情况，一定要及时联系主治医生，以免延误病情的治疗，给患儿带来更大的危害。
