基因筛选

新生儿耳聋基因筛查的主要作用是用于弥补新生儿听力筛查，可能发现不到迟发性听力损失，或者对有一些耳聋基因不能明确诊断的不足进行了补充。它是在孩子出生，或者是出生三天之内，通过采足跟血…

耳聋可以遗传，在先天性听力损失当中，最常见的因素就是遗传因素，大概占了新生儿听力损失的65％。但是需要注意的是耳聋是一种常染色体隐性遗传，也就是爸爸和妈妈如果是耳聋基…

新生儿耳聋基因筛查是指在孩子出生或者是出生三天之内，通过采足跟血的方式，使用耳聋基因芯片对中国人群常见的四个基因、九个位点进行筛查；即在取足跟血之后，通常在三个月左右，家长会收到耳…