重症肌无力发病原因：
重症肌无力它是一种获得性的自身免疫性疾病，它主要是由于人体产生了一种累及到神经肌肉之间特殊的结构，叫做神经肌肉接头的突出后膜的抗体，它就引起了神经和肌肉之间神经递质的传递障碍。
神经不能发放有效的冲动激活肌肉的运动，所以就导致骨骼肌的收缩无力。这个抗体最常见的就是乙酰胆碱受体抗体，还有一些非常少见的重症肌无力患者，他是由于产生了肌肉特异性的络氨酸激酶抗体，还有少部分患者，他属于产生了一些叫做低密度脂蛋白受体相关蛋白四抗体，这些抗体导致的患者出现了重症肌无力的症状。
重症肌无力它主要的临床表现就是出现骨骼肌的无力，极度容易疲劳，这种疲劳一般在活动后症状明显加重，在休息以后或者应用一些胆碱酯酶的药物，胆碱酯酶抑制剂，症状可以明显的缓解减轻。重症肌无力在临床上分为好几种类型，最常见的就是眼肌型，患者会出现眼泪肌的麻痹，出现双侧或者单侧的眼睑下垂。有的患者可以累及到眼球的运动，出现看东西重影事物成双，还可以累及到全身的骨骼肌，称为全身型，这种全身型可以分为轻度的全身型和中度的全身型。
还有一种类型叫做重度激进型，重度激进型就是患者的临床症状汇集性的进展加重。还有的患者表现为是迟发的重度型，就临床症状出现以后，它会缓慢地加重到重度型，少部分患者可以出现肌肉的萎缩，叫做肌萎缩型。
重症肌无力发病原因相关阅读
重症肌无力的饮食禁忌有哪些
重症肌无力的饮食禁忌有哪些：
实际上重症肌无力的患者没有特殊的饮食禁忌，对于没有吞咽困难和饮水呛咳的患者，建议可以适当的增加高蛋白、富含维生素的饮食，适当的进食一些高热量还有高钾高钙的食品，这样可以减少口服应用激素治疗的一些副作用。
在食品方面建议是种类多样化，多吃水果、蔬菜，这样可以帮助补充维生素，建议是多吃一些有营养容易消化的食物。对于轻度的饮水呛咳的患者，如果这个患者有饮水呛咳，有吞咽困难，首先吃东西的时候建议患者一定要坐着吃东西，这样可以减少呛咳的出现。吃的东西，建议吃一些软食或者糊状的食品或者半流食，可以用小勺一小口一小口缓慢的进食，尽量减少呛咳诱发肺部感染这种风险的出现。
对于呛咳比较明显的患者，建议早期采用鼻饲的治疗，以免患者在吃东西的时候发生一些误吸，严重的可能会出现一些窒息的情况。采用鼻饲治疗之后，用的鼻饲的营养液，也不建议自己在家里自制一些食物混合的、黏膜绞碎的一些液体食物，最好是建议采用医院提供的一些正规的营养液来鼻饲。因为医院提供的这些营养液，一方面它的营养成分配比比较合理，可以充分的保证患者他的在饮食当中蛋白质、脂肪还有碳水化合物，而且包括维生素、矿物质，还有微量元素的合理摄入。
这种营养液也有多种的组成成分的配方，比如说可以给需要的患者选择一些含有高热量的营养液，也可以选择高蛋白的营养液，这些都可以根据患者的具体情况进行选择。
什么是重症肌无力
什么是重症肌无力：
曾经看过一部非常经典的电影叫过把瘾，如果在看过这个电视剧的人应该对重症肌无力都会有所了解。因为当时电视剧当中的男主角就是王志文演的角色，就是一个重症肌无力的患者，重症肌无力它是一种获得性的自身免疫性疾病，它主要是由于人体产生了累及神经肌肉之间的特殊结构，叫做神经肌肉接头的突出后膜的抗体。这个抗体产生之后，就会导致神经肌肉之间传递神经递质功能障碍，就会导致骨骼肌收缩无力，这种抗体最常见的是乙酰胆碱受体抗体。
还有少部分患者可以产生叫做肌肉特异性的络氨酸激酶抗体，还有患者可以出现低密度脂蛋白受体相关蛋白4的抗体，这些抗体的产生都会导致神经肌肉之间接头传递障碍。重症肌无力它的主要的临床表现就是出现骨骼肌的无力，患者极度的容易疲劳，就稍微活动以后它就会出现肌肉的无力。
肌肉无力在活动后明显加重，在患者休息以后或者用胆碱酯酶的抑制剂之后，它的临床症状又可以得到明显的改善。所以重症肌无力医学上最常用的一个词就叫做晨轻暮重，早上起来症状比较轻，到了下午或者午后或者晚上，患者的临床症状就会明显加重。重症肌无力它的发病在各个年龄段都可以出现，一般来说在40岁之前，女性的发病率是高于男性的，40岁、50岁男女的比例发病率相当，到了50岁以后，男性的发病率又略高于女性。
重症肌无力可以治愈吗
重症肌无力可以治愈吗：
因为重症肌无力它是一个肌肉无力，极度不能耐受疲劳的一个疾病，一旦出现会严重的影响患者的生活质量，所以患者和家属都很关心这个病到底能不能治愈。
临床上重症肌无力它是分为好几种类型，它最轻的一种类型叫做眼肌型，这种患者他主要就是出现眼外肌的无力，就是眼睑下垂，有时候会累及到眼球的活动，会出现复视就是视物重影。这类患者大概有10~20%的患者是的确可以自愈的，就是不经过任何的治疗，就算诊断了之后，患者在去除诱发因素之后，他可以逐渐的完全的好转，不经过任何药物治疗是可以自愈的。20~30%的眼肌型患者，他可以始终只是重症肌无力的症状，就表现在眼外肌就出现一个眼睑下垂或者有点视物成双，不出现其他的症状，所以这种类型的重症肌无力患者症状也不会特别重。
其余的大概50~70%的患者，绝大多数重症肌无力患者，一般会在发病以后三年之内逐渐出现进展。进展以后可能会累及到脑干的延髓，这个位置患者会出现饮水呛咳、吞咽困难的症状。它可能也会累及到全身的肢体的肌肉，最后发展成一个全身型的重症肌无力，它就会出现全身的四肢的肌肉的无力。还有2/3的患者在发病一年之内，病情可能会出现一个严重的进展，这个程度可能就达到高峰。20%的患者在发病一年之内有可能会出现重症肌无力危象，可能会累及到呼吸肌，出现呼吸肌的麻痹，这种情况就是比较危重的情况了。
