先天性幽门狭窄是新生儿疾病中的常见病，常由先天性发育异常引起，但幽门狭窄的具体原因尚未确定。可能与以下因素有关：1.病毒感染；2.患者出生后，体内内分泌激素的变化导致局部环形肌肥大；3.这些患儿出生后2-3周出现相关症状，主要表现为恶心、呕吐、进食后呕吐，呕吐物不含胆汁。 先天性幽门狭窄有以下原因：1.遗传因素，有些人有先天性幽门肥大的家族史。2.神经系统问题，先天性幽门肥大的原因之一，是胃源性神经结构的改变和功能障碍。3.胃肠激素的作用，研究发现，患病婴儿的胃液中含有比正常儿童更高水平的胃肠激素。胃肠激素有可能引起局部胃肌肉紧张和局部肥大。
先天性肥厚性幽门狭窄的症状
先天肥厚性幽门梗阻主要是梗阻的症状之一，喝完牛奶后呕吐，呕吐物不含胆汁，有酸味，还有胃充盈、胃型和逆蠕动波的存在。体格检查时可触及小孩上腹部橄榄样肿块，先天性肥厚性幽门狭窄与先天性因素有关，应及早发现，如果发现太晚，以后的治疗会给脱水和介电障碍的小孩带来生命危险。
先天性肥厚性幽门狭窄的症状出现在出生后3至6周，但有的也较早，4个月后很少发生，最初仅伴返乳，随后出现抛射性呕吐。开始时偶有呕吐，加重为梗阻，几乎每次喂奶后都要呕吐，呕吐物为粘液或乳汁，胃内滞留时间较长吐出凝块，不含胆汁。在少数情况下，由于刺激性胃炎，呕吐含有新鲜或变性血液，高胃酸期孩子幽门狭窄，大量呕血并发胃溃疡，十二指肠溃疡也有报道。
小肠重复畸形可以治愈吗
小肠重复畸形是可以治愈的，手术是唯一的治疗方法，在胚胎发育过程中，平行于小肠的球形或管状空腔出现在小肠的一侧，如果空洞不完全退化，就会形成小肠重复畸形，影响小肠功能导致肠梗阻，80%的小肠重复畸形需要急诊手术治疗，多数患儿有腹痛、恶心、呕吐等肠梗阻表现，影像学检查可明确鉴别小肠重复畸形，即使无症状，也应早期手术治疗，避免癌变或并发症。
轻度小肠重复畸形的治愈率接近100%，应该特别注意手术的时机，对于急性压迫或肠扭转引起的肠梗阻，需要立即手术治疗，对于腹部不适、轻微压迫引起的疼痛和消化不良，有限的手术时间，即适当的手术时间；对于肠重复畸形引起的消化道出血，建议早期手术大量失血，同时建议术前少量失血以改善患儿的身体状况。
先天性幽门狭窄的原因
先天性幽门狭窄是新生儿疾病中的常见病，常由先天性发育异常引起，但幽门狭窄的具体原因尚未确定。可能与以下因素有关：1.病毒感染；2.患者出生后，体内内分泌激素的变化导致局部环形肌肥大；3.这些患儿出生后2-3周出现相关症状，主要表现为恶心、呕吐、进食后呕吐，呕吐物不含胆汁。
先天性幽门狭窄有以下原因：1.遗传因素，有些人有先天性幽门肥大的家族史。2.神经系统问题，先天性幽门肥大的原因之一，是胃源性神经结构的改变和功能障碍。3.胃肠激素的作用，研究发现，患病婴儿的胃液中含有比正常儿童更高水平的胃肠激素。胃肠激素有可能引起局部胃肌肉紧张和局部肥大。
小儿消化道抵御异物有特殊情况吗
也有特殊情况的，但是比较少见。少见的特殊情况：人体消化道抵御异物有着不可想象的潜力，但若有别的缺陷，即使普通的难消化物都会引来灾难，几个月前连着两个嵌顿疝孩子就是吃多了点菜梗和吞下几个西瓜籽最后导致肠穿孔，穿孔的地方都接近回盲瓣，也就是过不了第二关，堆积在一起再卡一下就惹祸了。要是落到一个畸形的部位（比如美克耳憩室内）赖着不走，也就难说后果了……
儿童铅中毒会影响消化系统吗？
铅中毒还会影响消化系统：急性铅中毒时肝混合功能氧化酶系及细胞色素P450水平下降，以致肝脏解毒功能受损，出现病变。
