先天性胆管扩张症分几种：
先天性胆管扩张临床上分为两种类型。
一是先天性胆管扩张，第二种是肝内胆管的囊性扩张。具体细分为四种。比较多见的是胆总管的囊性扩张。还有肝外胆管的稀释状扩张。比较少见的是胆总管下端的囊性扩张，和肝内外胆管的囊性扩张。
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先天性胆管扩张症怎么治疗
先天性胆管扩张症怎么治疗：
先天性胆管扩张即先天性胆管囊肿，治疗方式主要以外科手术切除为主。
主要是因为先天性胆管囊肿有以下几个危害，第一，有可能合并有胆管结石，第二，先天性胆管囊肿都会癌变，是十分明确的胆管癌的高危因素。所以一旦诊断明确，是需要手术切除的。
手术切除的范围包括囊状扩张的胆管要完整的切除，切除不完全的时候，残留的扩张囊状扩张的胆管，会有癌变的可能性，所以对于先天性胆管囊状扩张的患者而言，首先要进行一个明确的诊断，他的检查方法包括一个B超、CT、核磁，如果诊断明确，要进行一个积极的手术切除。
先天性胆管扩张症是什么病
先天性胆管扩张症是什么病：
先天性胆管扩张症为临床上最常见的一种先天性胆道畸形。其病变主要是指胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张，有时可伴有肝内胆管扩张的先天性畸形。本病在临床上发病率比较高，女性发病高于男性，约占总发病率的60％～80％。
本症又称为胆总管囊肿、先天性胆总管囊肿、小儿先天性胆总管扩张症、原发性胆总管扩张等。本病在早期没有症状，往往难以发现，一般发现时已经出现合并症或者结石或者胆管炎，有的还会继发肝功能损害、胆汁淤积甚至影响到肝脏时才发现诊断疾病。
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