慢性淋巴细胞白血病是一个缓慢发展的疾病且不能治愈。低危患者能存活10年以上。中危患者大概也能存活5到7年。那么高危患者，时间就不等了，有些患者只能存活1年到3年左右。白血病患者一定要做详细的检查，分层后才能确定其生存期。
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白血病如何引起的
白血病如何引起的：
白血病是怎么引起的？好多人都问这个问题，但是白血病具体的病因并不是很明确。我们大概可以分以下几个原因。
主要是跟环境的因素相关。比如说我们工作环境，长期接触化学毒物或者放射性的物质，可能会对我们的骨髓造血有所损伤。
我们说它是物理的因素，比如举个例子说，像长期接触放射线，还有核泄漏，都可能对我们的骨髓造血造成损伤。
还有一些化学毒物和化学药物。化学毒物，比如说以前我们制鞋厂的工人，他会接触到苯，苯对我们的骨髓可能造成损伤，影响造血功能。还有一些化学药物，比如说像一些实体瘤的病人，他在化疗过程当中要用环磷酰氨这样的烷化剂。
还有我们平常感冒发烧吃的一些解热镇痛剂，都有可能损伤我们的造血功能。还有一个药，我们可能很多人都知道，比如说氯霉素，那么氯霉素现在我们已经很少用了，除了氯霉素眼药水，那么为什么呢？是因为它对我们的骨髓有抑制作用，能造成再生障碍性贫血。
那么除了上面这两个原因，我们平常吃药要注意，不能自己随便吃药，要听医生的建议。还有遗传的因素，那么我们说再生障碍性贫血它不是遗传性疾病，除了先天性再生障碍性贫血，再生障碍性贫血它大概分两个大部分，一个是先天再障，一个是后天获得性再障。我们说的病因主要是后天获得性再障，那而先天再障它主要是遗传的因素。
而后天获得性再障还有一个遗传倾向，但是它不是遗传性疾病。还有一些是生物因素，比如说感染，尤其是一些病毒的感染，所以说我们平常要增强我们的体质， 尽量避免像感冒、一些病毒感染。主要的就是这些原因，还有我们生活的环境，比如说我们现在买了新房子装修，装修的材料不环保，也可能会有一些不环保的材料，比如说里边含苯，甲醛过多，可能也会对我们的造血功能造成损伤。
白血病注意事项
白血病注意事项：
得了白血病需要注意什么呢？我们首先要配合医生的治疗，首先是整个诊断的过程需要做骨髓穿刺，需要取细胞遗传学和分子遗传学这些一些相关的检测，可能费用比较高，有些患者不能接受，但这个是必须要查的，因为在你今后的治疗和预后判断过程当中，这个都是非常必要的。
还有的白血病的患者，我们在平常日常生活当中需要注意，因为他的白细胞功能已经异常了，所以容易感染。那么我们日常需要注意自己的口腔肛周的护理。
还有在整个治疗过程中，我们最好是配合医生，规律、有序，持续坚持，不能是因为我有一点疗效，然后自己就自动的中断了治疗，这样对以后的预后都是不好的。
白血病早期症状
白血病的发病原因非常复杂，许多因素被认为和白血病的发病有关。第一是化学因素，如苯的制剂可以造成白血病异常增生。第二是物理因素。长期大量接触射线。第三是遗传因素。家族中出现基因突变的问题，也会跟某些特殊的病毒感染有关联。
白血病饮食注意什么
在生活中导致儿童流鼻血的原因有很多，发生流鼻血可以先去耳鼻喉科，检查是否是鼻部有问题。有时儿童会用手抠鼻子，导致脆弱的鼻黏膜受伤、出血。也会和孩子饮食，生活习惯有关，作息不正常，喝水少很容易导致鼻部受伤破裂。也可通过查血常规确诊具体病症。
血小板高是怎么回事
血小板高是怎么回事：
人体血液中有三个非常重要的物质，分别是红细胞、白细胞和血小板。血小板具有促进凝血和促进伤口愈合的作用。当出现伤口时，血小板会进行粘附聚集，并与红细胞纤维蛋白一起聚集，来使得伤口凝固，达到止血功效。血小板升高可能是由于原发性的和继发性的，或者是病理性的因素所造成的。血小板增高具体原因主要有以下几个方面：
第一，原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、白血病等疾病都可导致血小板增高。
第二，炎症感染也可导致血小板增高。
第三，脾切除可导致一过性血小板增高。
血小板低的原因
血小板低的原因：
血小板具有促进凝血和促进伤口愈合的作用。
目前行业标准规定血小板正常值为125到320乘以10的9次方每升。血小板的减少可能是由于多种原因造成的，可以分为血小板生成的障碍，以及血小板破坏增多两个大方面。具体原因主要包括有一下几种：
第一，白血病、病毒感染、部分遗传性疾病、原发性血小板减少症等可以导致血小板生成障碍，造成血小板降低。
第二，DIC弥散内血管性凝血等疾病可使体内血小板破坏增多，使人体的血小板快速消耗，导致血小板降低。
白血病传染吗
白血病肯定跟传染没有任何的关系，互相之间家里人或者是同事之间白血病本身不会传染，这是肯定的。具体会不会遗传，从理论上讲，白血病的遗传也是跟遗传关系不密切，但是并不代表说没有关联。在某些特殊的情况下，比如先天愚型或者有一些特殊的疾病，在这些人群当中，白血病可能是在同一个家族当中，白血病的发生会比普通人群要高一些。另外在实验临床观察当中，可能是同一个家族的双胞胎，有两个胎儿，在成长的过程当中，一个得了白血病，可能另外一个得白血病的几率比普通人群稍微高一些，但是并不代表白血病遗传能到什么程度，这个没有确定。但是临床上也不能完全除外一个家族当中一个人得了白血病，另外一个可能得白血病的机会高一些，这个因素也不除外跟后天他们两个同时或者家里一个家族当中生活在同一个环境下，受外界环境因素的影响是相同的，有没有环境的因素影响，现在也不能完全除外。所以目前白血病的发生具体跟遗传有多大的关联，目前不能完全确定。
白血病吃什么好
白血病在治疗的过程中，饮食的治疗非常重要。首先饮食应该保证营养素的供给，吃些易消化，半流质食物，如鸡蛋羹，酸奶等。如果不能进食，化疗造成的并发症或一些抗菌素大量使用，造成的并发症可能会更严重。也可在医生帮助下通过其它途径保证营养供给。
白血病病因有哪些
白血病的病因比较复杂，主要是染色体基因发生改变，导致细胞信号传导异常引发白血病，目前比较明确的因素有：第一、放射性物质；第二、接触有毒化学物质苯；第三、遗传因素；第四、病毒感染；第五、得过肿瘤的人群也易引发继发性白血病。
慢性白血病会传染吗
传染病，对人类健康的威胁是巨大的，它不仅危害着患者本身的健康，还给周围的亲戚、朋友、同事等的健康造成了巨大的影响和伤害，因此需要积极进行防范，慢粒白血病是一种常见的血液疾病，那么，慢性白血病会传染吗?
慢粒白血病又称慢性粒细胞白血病、慢性髓性白血病。一种由多能干细胞转化而来，以骨髓粒细胞系统无限制性增生及部分分化为特征的白血病。需要告诉患者朋友的是，慢粒白血病是不具有传染性，所以关于这一点，大家不用太过担忧。
小儿时期的慢性白血病，起病隐袭，早期症状轻，有贫血、低热、盗汗、消瘦等。明显的脾肿大为本病的特征。外周血白细胞增高程度为各种白血病之首，多为中幼粒细胞以下之细胞，血小板早期不减少甚至增多。骨髓增生活跃，中幼粒及晚幼粒细胞比例增高，巨核细胞少见，可有不同程度的骨髓纤维化。
慢粒白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血;并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。
本病发生率根据国内统计资料约占所有白血病的20％，占慢性白血病90％以上，为慢性白血病中最常见者。亚洲其他国家(如日本、印度等)慢性白血病中也以慢粒占多数，和中国相似;但西方国家却以慢性淋巴细胞白血病多于慢粒。
慢粒的治疗现多采用化学治疗。对慢粒慢性期的治疗以白消安片为首选药物。此药应用方便，副作用少，疗效高。初治病例应用剂量以每日4～6mg为宜。当白细胞数降至1.5万/μl时停药。每周需检查血象，还需谨防骨髓受白消安片抑制而引起死亡。
慢性白血病严重吗
慢性白血病严重吗?在过去的年代里，白血病是一个不治之症，患上了白血病就代表死亡，并且由于白血病的发病原因比较多，白血病也是最为常见的一种癌症了，而白血病有急慢性之分，那么，慢性白血病严重吗?
慢性白血病严重吗?医学上把重型慢性白血病称之为高危病症，这是因为该病可直接导致死亡的发生，这是因为可有皮肤出血而转化至内脏出血，以颅内出血最为严重，临床上约有5％的患者因为治疗不当而诱发白血病，多为粒单型。体征预示高危再障的是伴有明显皮肤改变的多不合并肾脏畸形，但最终可转变为鳞状上皮癌或其他恶性肿瘤。经过临床观察发现，获得性再障预后的体征预示着高危慢性白血病会因为病因而异。所以，慢性白血病是比较严重的。
建议患者发现病情后及早治疗，不要错过治疗的最佳时机。
目前认为年龄小于40岁，脾肿大不明显，外周血中血小板较低，原始细胞百分比不高，CR小于1年以及BMT前时间短均为CML的有利因素。CML最终可合并骨髓纤维化、急性白血病及多脏器衰竭，并发感染，出血等严重并发症而死亡。
慢淋病程悬殊不一，短至1~2年，长至5~10年，甚至20年。病程长短与病情缓急、全身病状、肝脾肿大、血象和骨髓象变化等有关。一般年龄偏大，预后为好，就诊前无症状期，生存期长，反之预后较差，常见死亡原因为感染，尤以肺部感染多见。慢性急变而死亡较罕见。
什么是早幼粒细胞白血病
什么是早幼粒细胞白血病?急性早幼粒细胞白血病是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。
造血组织的恶性疾病。其特点是骨髓及其他造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生，并进入外周血液，而正常血细胞的制造被明显抑制，该病居年轻人恶性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但还有许多因素如放射、化学毒物(苯等)或药物、遗传素质等可能是致病的辅因子。根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分为急性和慢性两大类。
急性早幼粒细胞白血病在临床上并不少见，病人常较年青年龄中位数30～38岁10岁以下者罕见据中国完全统计M3的发病率高于西方国家的10％左右，占同期AML的18.7％有的地区如东北油田M3的发病率在AML中可能高达20％～30％，甚至更高，国外资料显示，欧洲中南美洲的拉丁裔民族发病率较高APL约占成人原发性AML的10％～15％，不过也可存在年龄和种族的差异。
急性早幼粒细胞白血病的临床表现正常骨髓造血功能衰竭相关的表现如贫血、出血感染;白血病细胞的浸润有关的表现如肝脾和淋巴结肿大骨痛等除了这些白血病具有的一般白血病表现外出血倾向是其主要的临床特点，有10％～20％的患者死于早期出血，弥漫性血管内凝血(DIC)的发生率高大约60％的患者发生DIC。
慢粒白血病血常规表现是什么
慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。
慢粒白血病血常规表现特点
白细胞数升高是本病的显著特征，诊断时白细胞通常在25×109/L以上，一半以上患者白细胞大于高达100×109/L以上，未治疗的患者白细胞进行性升高。白细胞数增加与脾脏肿大呈正相关性。分类中可见到各阶段原始及幼稚粒细胞，形态基本正常；嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞比例绝对值增加。中性粒细胞功能轻度异常，粒细胞数量的显著升高可弥补粒细胞功能的缺陷，因此CP期患者罕有发生常见或机会型感染。
血红蛋白及红细胞早期可正常，血片中可以见到少量有核红细胞，尤其是合并骨髓纤维化的患者。网织红细胞正常或偏高，临床溶血罕见。疾病发展过程中因出血、溶血、骨髓红细胞生成减少而出现血红蛋白下降。贫血多为正细胞正色素性。红细胞改变很少，部分出现红细胞分布宽度增加，红细胞畸形罕见，例如椭圆形或不规则性红细胞。
血小板多数增高或正常，50％患者血小板在诊断是升高，中位水平为400×109/L，部分可达1000×109/L以上，增高程度与白细胞水平无相关性。血小板形态正常，功能多异常，尽管血小板升高，但血小板升高相关的血栓性事件少见，血小板功能异常相关的出血时间亦少见；少数患者血小板可减少。
一些病人诊断时外周血出现大量的白细胞，引起血液循环阻力增大及血管堵塞，引起出血或高凝血症等，需要通过白细胞分离术或化疗来降低白血病细胞数量。同时需要大量补液，将细胞坏死释放出来的毒性物质排除体外。
慢性淋巴白血病分几期
慢性淋巴白血病分几期呢?白血病是常见的恶性肿瘤疾病，发病率很高，在我们的身边患有白血病的人群也不在少数，这主要是因为白血病的诱发因素是多种多样，并且类型也是比较多的，那么慢性淋巴白血病分几期?
慢淋巴白血病分几期?
按疾病的发展过程，临床上将慢性淋巴白血病的总病程分为慢性期、加速期与急变期。这与临床治疗有密切关系。分期标准，国内外有所不同，我国目前所用的分期标准如下：
(l)慢性期：临床无症状或有低热、乏力、多汗、体重减轻等症状。白细胞数增多，主要为中性中幼、晚幼和杆状核细胞，原始粒细胞(Ⅰ+Ⅱ型)百分之十，嗜酸性及(或嗜碱性粒细胞增多，可有少量有核红细胞。骨髓象增生明显活跃至极度活跃，以粒细胞系统增生为主，中性中幼、晚幼及杆状核粒细胞增多，原始粒细胞≤百分之十。细胞遗传学检查，有Ph染色体。
(2)加速期：具备如下两项者可考虑为本期：①不明原因的发热、贫血、出血加重及骨骼疼痛。②脾进行性大。③血小板进行性降低或增高。④原始细胞(Ⅰ+Ⅱ型)在外周血中及(或)骨髓中达百分之十。⑤外周血嗜碱粒细胞>百分之二十。⑥骨髓中有显著的胶原纤维增生。⑦出现Ph染色体以外的其他异常。⑧曾有效的抗慢性粒细胞白血病药物治疗无效。
(3)急变期：原始细胞(Ⅰ+Ⅱ型)在外周血或骨髓中>百分之二十。外周血中原始加早幼粒细胞≥百分之三十。骨髓中原始加早幼粒细胞≥百分之五十。有骨髓外原始细胞浸润。临床症状较加速期更恶化。
上面就是者对慢性淋巴白血病分几期的总结介绍，通过笔者的介绍，我们对白血病的分型有了更深的认识了。
