心脑血管>吲达帕胺片 YinDaPaAnPian
吲达帕胺片说明书
【药品名称】
通用名称:吲达帕胺片
商品名称:吲达帕胺片
英文名称:Indapamide Tablets
拼音全码:YINDaPaAnPian
【主要成份】
本品主要成份为吲达帕胺。
【成 份】
化学名:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺
分子量:C16H16ClN3O3S
【性 状】
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】
用于治疗高血压。
【规格型号】
2.5mg*30s
【用法用量】
成人常用量,一次2.5mg,每日1次。
【不良反应】
1.较少见的有:腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。
2.少见的有:皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
【禁 忌】
对磺胺过敏者,严重肾功能不全,肝性脑病或严重肝功能不全,低钾血症。
【注意事项】
1.为减少电解质平衡失调出现的可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾、钠、钙及尿酸等,注意维持水与电解质平衡,尤其是老年人等高危人群,注意及时补钾。
2.作利尿用时,最好每晨给药一次,以免夜间起床排尿。
3.无尿或严重肾功能不全,可诱致氮质血症。
4.糖尿病时可使糖耐量更差。
5.痛风或高尿酸血症,此时血尿酸可进一步增高。
6.肝功能不全,利尿后可促发肝昏迷。
7.交感神经切除术后,此时降压作用会加强。
8.应用本品而需作手术时,不必停用本品,但须告知麻醉医师。
9.运动员慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】
尚不明确。
【老年患者用药】
老年人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,应用本品须加注意。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
对妊娠的影响尚缺乏人体研究,动物研究未发现问题。本品是否排入乳汁未详,但人体应用未发生问题。
【药物相互作用】
1.本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱;
2.本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常;
3. 本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱;
4. 本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱;
5. 本品与多巴胺同用时利尿作用增强;
6.本品与其他种类降压药同用时降压作用增强;
【药物过量】
计量达40mg即为治疗量的16倍时未发现任何毒性作用。急性中毒的首要症状时水和电解质紊乱(低血压和低血钾症),临床上可能出现的症状包括恶心、呕吐、低血压、痉挛、易瞌睡、意识不清症状、多尿或少尿甚至无尿(低血容量所致)。采取的措施首先时快速消除所摄入的药物,可采用洗胃和/或服用活性炭的方法,然后在专科中心纠正水和电解质紊乱直至正常。
【药理毒理】
是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用尚不明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
【药代动力学】
口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8~12周达高峰作用,作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝内代谢,产生19种代谢产物。约70%经肾排泄,其中7%为原形,23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。
【贮 藏】
密封。
【包 装】
2.5mg*30s/盒。
【有 效 期】
36 月
【批准文号】
国药准字H20056504
【生产企业】
山东绿因药业有限公司
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吲达帕胺片能长期吃吗?
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尽管药用对了终究对于我们的治疗还是有些好处的,但是这并不意味着一个药能在一天甚至更短的时间之内把病治好,有的情况下,长期吃某一个药在所难免。当然了,鉴于副作用的考虑,不少人就长期吃药十分介意。
吲达帕胺片能长期吃吗?
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由于长期服用药物对身体的肠胃会造成一些损伤。所以在日常服用药物需要根据身体的具体情况来具体分析的,不可私自用药,以免出现严重的后果。
超过1-2个月的用药为长期用药,一个月内为长时间用药,一般的用药在2-3周无效要考虑调整用药,也要根据患者的病情和药物的性能等情况综合考虑。在用药过程中需要注意观察药物效果和不良反应,服用药物后到医院进行复诊,如果在用药后出现不适的情况下,需要及时调整用药方法。
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吲达帕胺片的主要成份为吲达帕胺。本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。吲达帕胺片用于治疗高血压。
吲达帕胺片是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用尚不明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
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