心脑血管>酒石酸美托洛尔缓释片 JiuDanSuanMeiTuoLuoErHuanShiPian
酒石酸美托洛尔缓释片说明书
【药品名称】
通用名称：酒石酸美托洛尔缓释片
商品名称：酒石酸美托洛尔缓释片
英文名称：Metoprolol Tartrate Sustained－release Tablets
拼音全码：JiuShiSuanMeiTuoLuoErHuanShiPian
【主要成份】 本品主要成分及其化学名称为：1-异丙氨基-3-［对-(2-甲氧乙基)苯氧基］-2-丙醇L(+)-酒石酸盐。
【性 状】 该品为薄膜衣片，去掉膜衣显白色或类白色。
【适应症/功能主治】 用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
【规格型号】 25mg*10s*2板
【用法用量】 治疗高血压100～200mg/次，一日两次的疗效相当于阿替洛尔100mg/次，一日一次。急性心肌梗死：主张在早期，即最初的几小时内使用，因为即刻使用在未能溶栓的病人中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时既出现)。在已经溶栓的病人中可降低再梗死率与再缺血率，若在2小时内用药还可以降低死亡率。一般用法：可先静脉注射美托洛尔2.5～5mg/次(2分钟内)，每5分钟一次共3次10～15mg。之后15分钟开始口服25～50mg，每6～12小时一次，共24～48小时，然后口服50～100ml。
【不良反应】 1.心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心力衰竭加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺氏征。 2.因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其它有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。 3.消化系统：恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。 4.其它：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。
【禁 忌】 显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病等病人不适用。
【注意事项】 1.酒石酸美托洛尔缓释片和其他β阻滞剂一样，中断治疗一般应在7～10天内逐步撤除。 2.对于要进行全身麻醉的病人，至少在麻醉前48小时停用。 3.孕妇及分娩期妇女慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期使用β-阻滞剂可引起胎儿各种问题，包括胎儿发育迟缓。β-阻滞剂对胎儿 和新生儿可产生不利影响，尤其是心动过缓，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。
【药物相互作用】 与西米替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血中浓度。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 尚不明确。
【药代动力学】 尚不明确。
【贮 藏】 遮光、密封。
【包 装】 25mg*10s*2板/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20033190
【生产企业】 西南药业股份有限公司
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琥珀酸美托洛尔缓释片酒石酸美托洛尔片哪一个更好？
酒石酸美托洛尔片(鑫烨)价格参考：￥7.5
美托洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂，是治疗高血压、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常的常用药物之一。倍他乐克琥珀酸美托洛尔缓释片酒石酸美托洛尔片哪个更好?
倍他乐克琥珀酸美托洛尔缓释片释放过程十分稳定，不受进食、体液pH、肠蠕动等生理因素影响。为获得缓慢而持久释放美托洛尔的目的，缓释片采用了琥珀酸盐替代平片的酒石酸盐，使其在37℃水中的溶解度(270mg/ml)显著低于后者(>700mg/ml)，从而显著延缓了溶解速度。琥珀酸美托洛尔的分子式[(C15H25NO3)2?C4H6O4，分子量652.82]比酒石酸美托洛尔[(C15H25NO3)2?C4H6O6,684.82]少了两个氧原子，总分子量小了32,约为5%。因此，(酒石酸美托洛尔)50mg/100mg的美托洛尔含量相当于倍他乐克缓释片(琥珀酸美托洛尔)47.5mg/95mg。
美托洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂，是治疗高血压、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常的常用药物之一。国内目前广泛使用的美托洛尔普通片为酒石酸美托洛尔，其消除半衰期较短，约3~4h，故血浆药物浓度波动较大，且每天需2~4次服药。为了克服这些缺点，市场上出现了几种酒石酸美托洛尔缓释制剂，后者采用传统的基质包埋技术，通过将药物直接分散在高分子材料形成的骨架中而减慢释放速度。这些制剂服用后血药浓度波动幅度较小，但仍有明显的峰谷现象，有效治疗浓度也不能维持24h.
阿斯利康公司最近推出的琥珀酸美托洛尔缓释片(BetalocZOK，简称倍他乐克缓释片)是一种全新制剂，每天1次能保证24h恒定的美托洛尔血药浓度及β1受体阻滞效应，在药理学及临床治疗学上均具有诸多优势。
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