胃癌患者用药需要特别小心，5-氟脲嘧啶、为细胞周期特异性药物，对各期增殖细胞都有杀伤作用，自力霉素、呋喃氟尿嘧啶、阿霉素等，对胃癌好转都是有帮助的。需要配合医生按量用药，根据病情选择合理的治疗方案。
大家知道患病了就要及时治疗，药物治疗疾病是很重要的，特别对于胃癌这类严重的疾病，除了选用手术治疗，也需要药物配合治疗的，患者了解胃癌用药是非常重要的，不然药物会患者的病情不利，还会给身体带来刺激。那么胃癌如何用药？
1、5-氟脲嘧啶是1957年通过DUSCHINSKY等成分合成的，术语嘧啶抗代谢类的药物。5-FU原本是没有抗癌效果的，在身体里需转变成5-氟 -2-脱氧尿苷单磷酸，从而起到作用。FDUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，然后可以抑制尿嘧啶脱氧核苷酸成为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，就可能会影响到细胞内DNA的合成。
这种药物是细胞周期特异性的药物，对不同时期增殖细胞都有着很强的杀伤作用，而且对G1/S边界也可以帮助改善。半衰期大概是10-20分钟，是在肝脏部位分散代谢的。它的副作用是帮助骨髓抑制形成白细胞、血小板变少，一般来说在停药后2-3周就会得到好转。患者或许还会出现食欲不振、恶心、想吐和拉肚子等胃肠道表现。
2、自力霉素：1955年通过培养液中提取出来了可以抗肿瘤的抗生素成分。本药与DNA会出现联结，能够让DNA解聚，从而拥有着抑制细胞DNA的复制效果，它属于细胞周期非特异性药物。这种药物抗癌较广，效果是不错的，但是这种药物的毒性较大。副作用也是不容忽视的，像是骨髓抑止，白细胞和血小板会变少，持续时间也会延长，需要在停药后慢慢的恢复。
3、呋喃氟尿嘧啶的效果也是不错的：吃药以后在空肠和回肠会被人体吸收，通过门静脉进入肝脏。在肝细胞中通过细胞色素P-450微粒体酶系统转化成为5-FU，也能够通过局部组织的可溶性酶转变为5-FU而起到效果。所以需要通过FT-207后分解的5-FU并不全部经血特环而达靶组织起作用，副作用不大，效果也非常好。
FT-207和尿嘧啶根据病情按比例去服用，肿瘤内5-FU额浓度会突然变高，让FT-207的抗癌效果变得更好。这一增效作用是因为5-FU转变为F-DUMP的磷酸化效果增加。FT-207与尿嘧啶混合物名为UFT。
4、阿霉素也是胃癌患者适合吃的：它和正定霉素是很相似的。其抗癌效果不错，治疗指数也偏高，属于细胞周期非特异性药物。通过肝脏代谢被身体吸收，如果肝功能下降，应降低剂量服用。本品对心脏毒性饰很大的，外观毒性和总剂量密不可分。如总剂量在400毫克/米2就会威胁心脏而发生心力衰竭，还会造成白细胞和血小板减少，出现贫血。
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临床发现胃幽门螺杆菌是胃癌发生的重要因素之一，但不是唯一的原因，胃幽门螺杆菌感染阳性者发生胃癌的危险性是感染阴性者的3到6倍，如果感染了幽门螺杆菌，可能会从浅表性胃炎到萎缩性胃炎再到胃癌，尤其是那些有胃癌家族史的危险因素的人。
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胃癌的发病原因目前尚不明确，总的来说认为是很多的因素在漫长的过程中共同作用才引起了胃癌的发生。有一些研究认为有几个方面：1.幽门螺杆菌的感染，2.生活习惯和饮食习惯有关,3.一些地域和水土的影响,4.跟遗传的关系。
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胃癌一旦发现以后，如果是最早期的话，患者生存周期通过有效治疗可能会延长10-20年。但是从胃癌早期到晚期的过程比较复杂，据观察平均大概在10个月左右，临床上30%的人可以生活到5年以上。因此一定要在胃癌早期尽早就医及时治疗，延长生命周期。
